{(CH3)4N}{Ni(1.2-dicarba-undecahydro-closo-undecaborate)2} | 51159-92-3

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

None
重原子数：

None
可旋转键数：

None
环数：

None
sp3杂化的碳原子比例：

None
拓扑面积：

None
氢给体数：

None
氢受体数：

None

反应信息

作为反应物：

描述：

{(CH3)4N}{Ni(1.2-dicarba-undecahydro-closo-undecaborate)2} 在 Na-amalgam 作用下，以水为溶剂，生成 {Ni(1.2-dicarba-undecahydro-closo-undecaborate)2}^(2-)

参考文献：

名称：

Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.23, page 1117 - 1126

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

bis(o-dicarbollyl)nickel(IV) 、四甲基氯化铵在 Cd 作用下，以丙酮为溶剂，以>99的产率得到{(CH3)4N}{Ni(1.2-dicarba-undecahydro-closo-undecaborate)2}

参考文献：

名称：

.pi.-Dicarbollyl derivatives of the transition metals. Metallocene analogs

摘要：

DOI：

10.1021/ja01006a008

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文献信息

Synthesis and magnetic studies of the metallocarborane sandwich salts [Fe(C5Me5)2][M(C2B9H12)2)] (Me = Cr,Fe,Ni)

作者：Jennifer M. Forward、D.Michael P. Mingos、Anthony V. Powell

DOI：10.1016/0022-328x(94)87062-4

日期：1994.2

The salts [Fe(C5Me5)2][M(C2B9H11)2)], (M = Cr, Fe, Ni), have been prepared by metathesis of [Fe(C5Me5)2]Cl and [(CH3)4N][M(C2B9H11)2], (M = Cr, Fe, Ni), and the three salts have been shown to be isostructural from powder X-ray diffraction studies. The structure of the salt [Fe(C5Me5)2][Fe(C2B9H11)2)] has been determined by a single crystal X-ray diffraction study.The anions and cations pack in a distorted

盐[Fe（C 5 Me 5）2 ] [M（C 2 B 9 H 11）2）]，（M = Cr，Fe，Ni），是通过[Fe（C 5 Me 5）复分解制备的。2 ] Cl和[（CH 3）4 N] [M（C 2 B 9 H 11）2 ]，（M = Cr，Fe，Ni），三种盐从粉末X射线显示为同构衍射研究。盐[Fe（C 5 Me 5）2 ] [Fe（C 2 B 9 H11）2）]是通过单晶X射线衍射研究确定的。阴离子和阳离子堆积在扭曲的CsCl型结构中，认为该畸变是由[Fe（C 2 B 9 H 11）2）] -阴离子。这三种盐的固态磁化率数据都可以在6到296 K之间拟合居里-威斯定律。θ值低表明没有明显的铁磁或反铁磁即使在低温下，未配对的自旋之间也会发生相互作用。
EPR Spectra of Some Salts of Bis[η5-1,2-Dicarbollyl]nickeliate(III)(1-) Anion [NiIII (η 5-1,2-B9C2H11)2]−

作者：V. A. Nadolinny、T. M. Polyanskaya、V. V. Volkov、M. K. Drozdova

DOI：10.1007/s11173-005-0108-0

日期：2005.6

Some salt-like complexes of the cluster anion [NiIII (η5-1,2-B9C2H11 )2]− ([NiCb2]−), containing paramagnetic Ni3+ ion, with cations Cs+, (CH3)4N+, [MnPhen3]2+ (where Phen is 1,10-phenanthroline) are studied by EPR method at 77 K and 300 K. A neutral complex [MnPhen2(NCS2] is also studied for comparison. The synthesis procedure and X-ray diffraction analysis of [MnPhen3][NiCb2]2 complex with paramagnetic

一些盐状簇阴离子的配合物[镍III（η 5 -1,2--B 9 Ç 2 ħ 11）2 ] -（[NICB 2 ] - ），含有的顺磁性的Ni 3+离子，与阳离子铯+，通过EPR方法在77 K和300 K上研究了（CH 3）4 N +，[MnPhen 3 ] 2+（其中Phen为1,10-菲咯啉）。还研究了中性配合物[MnPhen 2（NCS 2 ]）。 MnPhen的合成工艺及X射线衍射分析3描述了具有顺磁性离子Mn 2+（3 d 5）和Ni 3+（3 d 7）的[NiCb 2 ] 2络合物。报告了同构配合物[MnPhen 3 ] [NiCb 2 ] 2和[MnPhen 3 ] [CoCb 2 ] 2的EPR数据。同时在复杂结构中同时存在的两个顺磁性离子（Mn 2+和Ni 3+）之间没有观察到交换或偶极-偶极相互作用。固体化合物的EPR光谱中的温度变化是由Mn 2+中的重排引起的周围。在盐具有紧密的球形Cs
Expanding the Range of Bioorthogonal Tags for Multiplex Stimulated Raman Scattering Microscopy

作者：Neville Murphy、William J. Tipping、Henry J. Braddick、Liam T. Wilson、Nicholas C. O. Tomkinson、Karen Faulds、Duncan Graham、Pau Farràs

DOI：10.1002/anie.202311530

日期：2023.11.27

Hyperspectral stimulated Raman scattering (SRS) microscopy with spectral phasor analysis enables the multiplex detection of bioorthogonal Raman groups in cells. Unmixing of the overlapping alkyne and deuterium signals together with the detection of metallacarboranes is reported within the cell-silent region of the Raman spectrum.

具有光谱相量分析功能的高光谱受激拉曼散射 (SRS) 显微镜能够对细胞中的生物正交拉曼基团进行多重检测。据报道，在拉曼光谱的细胞沉默区域内，重叠的炔烃和氘信号的分离以及金属碳硼烷的检测。
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.24, page 1127 - 1133

作者：

DOI：——

日期：——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.2.1.2.2.1, page 394 - 400

作者：

DOI：——

日期：——

{(CH3)4N}{Ni(1.2-dicarba-undecahydro-closo-undecaborate)2} | 51159-92-3

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