Cr(CO)3(η(6)-C6H5)C(=O)CH=C(C6H5)2 | 84190-12-5

• 英文名称: Cr(CO)3(η(6)-C6H5)C(=O)CH=C(C6H5)2
• CAS: 84190-12-5
• 化学式: C₂₄H₁₆CrO₄
• 分子量: 420.385
• InChiKey: MZQWRUQTBGCWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-(3,3-diphenyl-3-hydroxyprop-1-ynyl)benzene)chromium(0) 在 H₂SO₄ 、 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到Cr(CO)3(η(6)-C6H5)C(=O)CH=C(C6H5)2
  参考文献：
  名称：

  （Arene ）Cr（CO）3稳定的γ-炔丙基-烯基阳离子的光谱表征，反应性和反应

  摘要：

  （芳烃）的Cr（CO）3 -稳定的γ -炔丙基-丙二烯基阳离子的Cr（CO）3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CC + - [R 2 - [R 3（2）是在合成反应中间体芳烃复合物-取代的在相应的炔丙基衍生物的Cr（CO）的原位电离使用温和丙二烯或炔丙基衍生物3（η 6 -R 1 C ^ 6 ħ 4）C⋮CCXR 2 - [R 3（X ＝ OH，OAc）。亲核攻击的区域选择性在很大程度上取决于炔丙基侧链上的取代模式，即空间和电子因素。在稳定阳离子的典型情况下（2a； R 1 = H，R 2 = R 3 = Ph），通过NMR光谱和UV / vis光谱对该环境亲电体的结构研究表明，烯丙基鎓共振结构的贡献很大羰基铬片段强烈参与有效的稳定作用。通过测量亲核捕获反应的UV / vis动力学研究了2a的反应性，揭示了络合的阳离子2a 与相应的游离配体相比，R 2的反应性低2个数量级。

  DOI：

  10.1021/om9900824

文献信息

• Synthèse de chalcones à base de tétrathiafulvalène: RC(O)CHC(CH3)TTF, TTFC(O)CHC(CH3)R (R  TTF: C6H3S4; Bct: C6H5Cr(CO)3; Fc: C5H4FeC5H5). Propriété conductrice d'un nouveau complexe de transferst de charge TTFC(O)CHC(CH3)TTF · TCNQ
  作者：J. Besançon、A. Radecki-Sudre、J. Szymoniak、J. Padiou

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83183-i

  日期：1992.5

  that contain tetrathiafulvalene (TTF) and/or metallocene (ferrocenyl or benchrotrenyl) moieties: RC(O)CHC(CH3)R′ (R and/or R′  TTF: C6H3S4; Fc: C5H4FeC5H5; Bct: C6H5Cr(CO)3) were prepared using TiCl3/Et3N as the condensation reagent. The 1-1 charge transfer complex with TCNQ (tetracyanoquinodimethane was obtained for the ditetrathiafulvalenic derivative (R  R′ TTF). This complex exhibits the semiconducting

  含有四硫富瓦烯（TTF）和/或茂金属（二茂铁基或替罗替尼基）部分的新型查耳酮：RC（＝ O）CH ＝ C（CH 3）R′（R和/或R′＝ TTF：C 6 H 3 S 4；R 2 ＝ 1。使用TiCl 3 / Et 3 N作为缩合剂制备Fc：C 5 H 4 FeC 5 H 5； Bct：C 6 H 5 Cr（CO）3。与TCNQ的1-1电荷转移络合物（四氰基富瓦烯衍生物（RR'TTF）获得了四氰基喹二甲烷），具有半导电性能。