有机
金属配合物(THF)W(CO)5,(THF)Cr(CO)5,[P(OMe)3 ] Cr(CO)2(
四氢呋喃(THF)或亚
磷酸三甲酯被
四氰基乙烯(TCNE)取代的速率确定了在THF溶液中的(C 6 Me 6),(THF)Mn(CO)2(C 5 Me 5)和(THF)Mn(CO)2(C 5 H 4 Me)。如计算出的二阶速率常数k所示,
锰配合物(k > 1900 M -1 s -1)反应至少10 4倍。比W(CO)5络合物(k = 0.043 M -1 s -1)更快。测量在THF中光解离的(acpy)Mn(CO)2(C 5 Me 5)(acpy = 4-乙酰基
吡啶)的
重组动力学表明,TCNE取代相应溶剂配合物中THF的过程进行的速度提高了2倍10 4。在两种
铬配合物中,五羰基/ THF体系的k值为0.39 M -1 s -1,而[P(OMe)3 ] Cr(CO)2(C 6 Me 6)被TCNE替换为k