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AlMe3{C4H3N(2-CHNCH2Py)AlMe2}
AlMe3{C4H3N(2-CHNCH2Py)AlMe2} | 1620826-16-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AlMe3{C4H3N(2-CHNCH2Py)AlMe2}
英文别名
AlMe
3
{C
4
H
3
N(2-CHNCH
2
Py)AlMe
2
}
CAS
1620826-16-5
化学式
C
16
H
25
Al
2
N
3
mdl
——
分子量
313.358
InChiKey
RRTWMMRGKGSZHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
AlMe3{C4H3N(2-CHNCH2Py)AlMe2}
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Al{C
4
H
3
N(2-CHNCH
2
Py)Me
2
}
参考文献:
名称:
含有吡咯-亚胺配体系统的铝化合物 - 合成、表征、结构解析、开环聚合和催化 Meerwein-Ponndorf-Verley 反应
摘要:
方便地进行了 AlMe3 与三齿吡咯配体前体 C4H3NH(2-CH=NCH2Py) 的反应以及随后用有机小分子如 2,6-二异丙基苯酚或二苯甲酰甲烷处理衍生物,并对产物进行了表征。1当量之间的反应。AlMe3 和 1 当量。吡咯-亚胺-吡啶配体在甲苯中的反应以高产率提供 [Al{C4H3N(CHNCH2Py)Me2}] (1)。另外,使用2当量。AlMe3 与相同的三齿前体导致以中等产率形成二铝化合物 [AlMe3{C4H3N(CHNCH2-Py)AlMe2}](2)。此外,1 与 1 或 2 equiv 的组合。2,6-二异丙基苯酚或 2 当量。二苯甲酰甲烷在甲苯中生成一苯氧基铝或二苯氧基铝化合物 [Al{C4H3N(CHNCH2-Py)Me(O-2, 6-iPr2C6H3)}] (3) 和 [Al{C4H3N(CHNCH2-Py)}(O-2,6-iPr2C6H3)2] (4),以及双二酮酸铝化合物
DOI:
10.1002/ejic.201400082
作为产物:
描述:
三甲基铝
、
N-((1-H-pyrrol-2-yl)methylene)-1-(pyridin-2-yl)methanamine
以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到AlMe3{C4H3N(2-CHNCH2Py)AlMe2}
参考文献:
名称:
含有吡咯-亚胺配体系统的铝化合物 - 合成、表征、结构解析、开环聚合和催化 Meerwein-Ponndorf-Verley 反应
摘要:
方便地进行了 AlMe3 与三齿吡咯配体前体 C4H3NH(2-CH=NCH2Py) 的反应以及随后用有机小分子如 2,6-二异丙基苯酚或二苯甲酰甲烷处理衍生物,并对产物进行了表征。1当量之间的反应。AlMe3 和 1 当量。吡咯-亚胺-吡啶配体在甲苯中的反应以高产率提供 [Al{C4H3N(CHNCH2Py)Me2}] (1)。另外,使用2当量。AlMe3 与相同的三齿前体导致以中等产率形成二铝化合物 [AlMe3{C4H3N(CHNCH2-Py)AlMe2}](2)。此外,1 与 1 或 2 equiv 的组合。2,6-二异丙基苯酚或 2 当量。二苯甲酰甲烷在甲苯中生成一苯氧基铝或二苯氧基铝化合物 [Al{C4H3N(CHNCH2-Py)Me(O-2, 6-iPr2C6H3)}] (3) 和 [Al{C4H3N(CHNCH2-Py)}(O-2,6-iPr2C6H3)2] (4),以及双二酮酸铝化合物
DOI:
10.1002/ejic.201400082
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