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[tribromo(2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene)pyridine)rhodium(III)] | 574754-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[tribromo(2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene)pyridine)rhodium(III)]
英文别名
——
[tribromo(2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene)pyridine)rhodium(III)]化学式
CAS
574754-38-4
化学式
C19H25Br3N5Rh
mdl
——
分子量
666.058
InChiKey
CIXBZCBIQDCDBG-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(μ-2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene-3-yl)pyridine)bis(dibromo(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I))] 、 2,6-bis(3-butylimidazol-1-yl-3-ium)pyridine dibromide 、 potassium bromide 以 乙腈 为溶剂, 以62%的产率得到[tribromo(2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene)pyridine)rhodium(III)]
    参考文献:
    名称:
    Rh的新型螯合双咪唑鎓-卡宾配合物的合成、反应性、晶体结构和催化活性
    摘要:
    已经在温和条件下获得了一系列新型的 RhI 和 RhIII 的桥接、螯合和钳状 N-杂环卡宾。这些化合物已被充分表征并确定了它们的晶体结构。配体的螯合钳配位意味着这些化合物的稳定性明显高于 Rh 的其他卡宾配合物。这些化合物已经在催化反应中进行了测试,例如从醇到酮的氢转移,以及末端烯烃和炔烃的氢化硅烷化;它们显示出两个过程的高活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejic.200390157
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