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(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(η4-CH2=CMeCMe=CH2) | 1191910-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(η4-CH2=CMeCMe=CH2)
英文别名
[Rh(η4-2,3-dimethylbutadiene)(C5(CH3)4C(CH3)3)]
(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(η4-CH2=CMeCMe=CH2)化学式
CAS
1191910-22-1
化学式
C19H31Rh
mdl
——
分子量
362.361
InChiKey
KISSKAGYTNDBNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-1,3-丁二烯Zn(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)2 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到(η5-t-Bu-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(η4-CH2=CMeCMe=CH2)
    参考文献:
    名称:
    带有大体积取代的环戊二烯基配体的铑配合物的合成。H / D交换反应和硅烷活化†
    摘要:
    的Rh(I)所述类型的复合物(η 5 -C 5我4 R)的Rh(烯烃)2已被成功地通过一种新颖的方法合成,其利用zincocenes的,锌(C 5我4 R)2,为轻度的环戊二烯基转移试剂。这种方法证明是也用于制备(η的实用5 -C 5我4 SIR 3)的Rh(烯烃)2个衍生物,没有环戊二烯基配体的C-Si键的降解。复合物(η 5 -C 5我4 R)的Rh(CH 2 ═CHSiMe 3)2已在氘化苯与氢/氘的加扰反应中进行了测试。正如所料,复合物(η 5 -C 5我4 R)的Rh(CH 2 ═CHSiMe 3)2(R =卜吨,3,5-卜吨2 ç 6 ħ 3)把氘到α和β的位点在比衍生物更快的速率乙烯基硅烷配体(η 5 -C 5我5)的Rh(CH 2 ═CHSiMe 3)2,但甲硅烷基取代的环戊二烯物种(η 5 -C 5我4森达2 R')的Rh(CH 2 ═CHSiMe 3)2(R'= Me中
    DOI:
    10.1021/om100412q
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文献信息

  • Rhodium and iridium olefin complexes with bulky cyclopentadienyl and hydrotris(pyrazolyl)borate ligands
    作者:Salvador Conejero、Ana Cristina Esqueda、José E.V. Valpuesta、Eleuterio Álvarez、Ernesto Carmona Guzman
    DOI:10.1016/j.ica.2009.05.002
    日期:2009.9
    (for 1 and 2), or TlTpMs (for 3 and 4), as effective C5Me4But or TpMs transfer reagents. In contrast with these results, attempts to obtain a bis(ethylene) derivative of the TptolIr(I) unit (Tptol stands for hydrotris(3-p-tolylpyrazol-1-yl)borate) have provided instead the Ir(III) complex [(κ4-N,N′,N″,C-Tptol)-Ir(C2H5)(C2H4)] (5), whose formation requires C–H bond activation of a molecule of ethylene and
    描述了一系列带有庞大的环戊二烯基或氢(三吡唑基)硼酸酯配体配合物的合成。环戊二烯基和氢三(吡唑基)硼酸盐的二烯化合物,[(η 5 -C 5我4卜吨)的Rh(η 4 -2,3- MERC 4 ħ 4 ](R = H,1 ; Me中的2),并TP女士的Rh(η 4 -2,3- MERC 4 ħ 4)(R = H,3 ; Me中,4 ; TP女士分别是相应的Rh(I)二烯前体和Zn(C 5 Me 4 Bu t)2(分别用于1和2)或TlTp Ms(分别为Hydrotris(3-mesitylpyrazol-1-yl)borate)对于3和4),作为有效的C 5 Me 4 Bu t或Tp Ms转移试剂。与这些结果相反,尝试获得Tp tor Ir(I)单元的双(乙烯)衍生物(Tp tol代表Hydrotris(3- p-tolylpyrazol -1-基)硼酸盐)提供了替代的Ir(III)络合物[(κ
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