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chloroferrocenylsilacyclobutane
chloroferrocenylsilacyclobutane | 221098-12-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloroferrocenylsilacyclobutane
英文别名
——
CAS
221098-12-0
化学式
C
13
H
15
ClFeSi
mdl
——
分子量
290.648
InChiKey
SLICFMXTCJOACH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸
、
1,1-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)siletane;iron(2+)
以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以84%的产率得到chloroferrocenylsilacyclobutane
参考文献:
名称:
将氯化氢开环加成到单环和螺环的[1]二茂铁杂环戊烯中:制铁二茂铁基氯硅烷和锗烷的便捷途径
摘要:
已显示将HCl开环加成至[1]二茂铁杂环戊烯可提供制备具有二茂铁取代基的氯硅烷和锗烷的一般方法。用二甲基[1]的HCl反应silaferrocenophane,fcSiMe 2(1A)[FC =铁(η-C 5 H ^ 4)2 ],得到chlorodimethylferrocenylsilane,FcMe 2的SiCl(图3a)[FC =(η-C 5 H ^ 4)的Fe(η-C 5 H ^ 5)〕,产率68%。三氯二茂铁基硅烷FcSiCl 3(3b)和氯二甲基二茂铁基锗烷FcMe 2 GeCl(3c),是通过类似的方法从二茂铁铁(ferocenophanes )fcSiCl 2(1b)和fcGeMe 2(1c)制备的。将HCl开环添加到螺环[1]二茂铁碳六烯fcSi(CH 2)3(4)中,导致裂解的二茂铁碳烯的Si–C键断裂,从而得到硅环丁烷FcSiCl(CH 2)3(5)收率84%。此外,
DOI:
10.1039/a806682e
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