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N-Benzyl-2,4,6-trimethyl-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
N-Benzyl-2,4,6-trimethyl-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide | 85045-49-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-2,4,6-trimethyl-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
英文别名
N-benzyl-2,4,6-trimethyl-N-phenacylbenzenesulfonamide
CAS
85045-49-4
化学式
C
24
H
25
NO
3
S
mdl
——
分子量
407.533
InChiKey
LBVAIEKMFNKSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
62.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
85045-43-8
C
16
H
19
NO
2
S
289.398
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Benzyl-2,4,6-trimethyl-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
以24%的产率得到
参考文献:
名称:
FUHRMANN, J.;HAUPT, M.;HENNING, H. -G., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 2, 177-186
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-benzyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
、
2-溴苯乙酮
在
氢氧化钾
作用下, 生成
N-Benzyl-2,4,6-trimethyl-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Fuhrmann, J.; Haber, H.; Haupt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1055 - 1059
摘要:
DOI:
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文献信息
Fuhrmann, J.; Haupt, M.; Henning, H.-G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 177 - 186
作者:
Fuhrmann, J.、Haupt, M.、Henning, H.-G.
DOI:
——
日期:
——
FUHRMANN, J.;HABER, H.;HAUPT, M.;HENNING, H. -G., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 1055-1059
作者:
FUHRMANN, J.、HABER, H.、HAUPT, M.、HENNING, H. -G.
DOI:
——
日期:
——
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