1,1',2,2',4,4'-hexakis(trimethylsilyl)ferrocene | 59520-47-7

• 英文名称: 1,1',2,2',4,4'-hexakis(trimethylsilyl)ferrocene
• CAS: 59520-47-7
• 化学式: C₂₈H₅₈FeSi₆
• 分子量: 619.129
• InChiKey: YBDMQMHMBIOARM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 1,1',2,2',4,4'-hexakis(trimethylsilyl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,1'2,2',4,4'-hexakis(trimethylsilyl)ferrocenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in multiply trimethylsilyl-substituted ferrocenes. Molecular structure of 1,1′,2,2′,4,4′-hexakis(trimethylsilyl)ferrocenium tetrafluoroborate

  摘要：

  Cyclic voltammograms, electronic and Mossbauer spectra were recorded for a series of sterically hindered ferrocenes bearing trimethylsilyl and tert-butyl groups Fe[eta-5-C5H3(EMe3)2-1,3]2, Fe[eta-5-C5H2(EMe3)-4-(SiMe3)2-1,2]2 (E = C, Si), and Fe[eta-5-C5H2(SiMe3)3-1,2,4](eta-5-C5R5) (R = H, CH3). The redox potential of Fe[eta-5-C5H2(SiMe3)3-1,2,4]2 is more negative than is expected for the trimethylsilyl group's electron-withdrawing property, which is confirmed by the value of the lowest wavenumber electronic absorption and of the quadrupole splitting. Oxidation of Fe[eta-5-C5H2(SiMe3)3-1,2,4]2 with AgBF4 gives [Fe{eta-5-C5H2(SiMe3)3-1,2,4}2]BF4. A single crystal X-ray structural analysis shows that the cation adopts a conformation with a pair of trimethylsilyl groups eclipsed. The compound crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n, with a = 10.597(1), b = 20.739(4), c = 18.450(3) angstrom, beta = 105.49(1)-degrees and V = 3907 angstrom 3.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83794-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,1',3,3'-tetrakis(trimethylsilyl)ferrocene 在 n-butyllithium 、 TMED 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 生成 1,1',2,2',4,4'-hexakis(trimethylsilyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基配体-III。庞大的二茂铁基衍生物。1,1'-双（二苯基膦基）-3,3'-双（三甲基甲硅烷基）二茂铁。合成，金属络合以及晶体和分子结构

  摘要：

  使用N，N，N′，N′-四甲基乙二胺（TMED）/ BuLi金属化反应报道了尝试合成具有大取代基的二茂铁基膦。1,1'- 3,3'-四（三甲基甲硅烷）二茂铁，通过该路线，并且还标题化合物制备予。制备1,1'-双（三有机锡）3,3'-双（三甲基甲硅烷基）-二茂铁的尝试失败。仅获得I的两种非对映异构形式之一，表明前体1,1'-双（三甲基甲硅烷基）二茂铁的区域特异性金属化。提出了对该异构体的单晶X射线研究，其结构显示了PPh 2的顺式排列组。如I的13 C NMR光谱中的长距离磷-碳偶联所揭示的，这导致两个磷原子的贯穿空间相互作用。还包括一些I的金属配合物的初步研究以及31 P NMR和57 FeMössbauer的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80230-2

文献信息

• Okuda, Jan; Herdtweck, Eberhardt, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1899 - 1906
  作者：Okuda, Jan、Herdtweck, Eberhardt

  DOI：——

  日期：——