2,2'-((4-((4-(t-butyl)phenoxy)(carboxy)methyl)-5-nitro-1,2-phenylene)bis(oxy))diacetic acid | 1373931-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-((4-((4-(t-butyl)phenoxy)(carboxy)methyl)-5-nitro-1,2-phenylene)bis(oxy))diacetic acid
• CAS: 1373931-83-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₁₁
• 分子量: 477.425
• InChiKey: CHEMJZHVTIQTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  182.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((4-((4-(t-butyl)phenoxy)(carboxy)methyl)-5-nitro-1,2-phenylene)bis(oxy))diacetic acid 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到4-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Photorelease of tyrosine from a-carboxy-6-nitroveratryl (aCNV) derivatives

  摘要：

  报道了通过α-羧基-6-硝基藜芦基（αCNV）保护基保护在酚羟基上的光不稳定性酪氨酸衍生物的合成。这些化合物在波长大于300 nm的光照射下迅速发生光解反应，以优异的产率释放相应的苯酚（酪氨酸去保护的量子产率为0.19）。还可以对笼蔽的酪氨酸进行进一步保护，得到适合直接用于固相肽合成的N-芴甲氧羰基保护衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2pp05320a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 水 、 氢溴酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 172.58h， 生成 2,2'-((4-((4-(t-butyl)phenoxy)(carboxy)methyl)-5-nitro-1,2-phenylene)bis(oxy))diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Photorelease of tyrosine from a-carboxy-6-nitroveratryl (aCNV) derivatives

  摘要：

  报道了通过α-羧基-6-硝基藜芦基（αCNV）保护基保护在酚羟基上的光不稳定性酪氨酸衍生物的合成。这些化合物在波长大于300 nm的光照射下迅速发生光解反应，以优异的产率释放相应的苯酚（酪氨酸去保护的量子产率为0.19）。还可以对笼蔽的酪氨酸进行进一步保护，得到适合直接用于固相肽合成的N-芴甲氧羰基保护衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2pp05320a