(κP,κC,κN-2-(i-Pr2PO)-6-(CH2N(benzyl)(allyl))C6H3)NiBr | 1233486-88-8

• 英文名称: (κP,κC,κN-2-(i-Pr2PO)-6-(CH2N(benzyl)(allyl))C6H3)NiBr
• CAS: 1233486-88-8
• 化学式: C₂₃H₃₁BrNNiOP
• 分子量: 507.073
• InChiKey: RPTAQJNMZPSIMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [κP,κC,κN-(2,6-(i-Pr2POC6H3CH2NHCH2Ph)NiBr] 、 3-溴丙烯 在 MeLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到(κP,κC,κN-2-(i-Pr2PO)-6-(CH2N(benzyl)(allyl))C6H3)NiBr
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有二级胺供体基团的Pincer配体的单体和二聚体镍配合物

  摘要：

  NiBr 2（CH 3 CN）x与不对称钳位配体m-（i -Pr 2 PO）（CH 2 NHBn）C 6 H 4（Bn = CH 2 Ph）的反应生成配合物（R，S）-κ P，κ ç，κ ñ - {2-（我-Pr 2 PO），6-（CH 2 NHBn）-C 6 H ^ 3 }的Ni II BR，1，具有不对称的仲胺供体部分。后者与甲基锂去质子化，得到暗棕色化合物不能被直接表征，但此化合物制备充分表征衍生物表明它是14电子酰氨物种[κ的溴化锂加合物P，κ Ç，κ Ñ -{2-（i -Pr 2 PO），6-（CH 2 NBn）-C 6 H 3 } Ni]，2。因此，2·LiBr与水反应生成1，而与过量的苄基或烯丙基溴反应生成POCN型钳形配合物3和4。分别具有叔胺供体部分。在另一方面，加热2·溴化锂在60℃下导致的LiBr的损失和二聚化以产生橙色结晶化合物[μ Ñ ;κ P，κ Ç，κ ñ -

  DOI：

  10.1021/ic100914x