[Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-benzene)]I | 952309-64-7

• 英文名称: [Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-benzene)]I
• 英文别名: [(tetramethylcyclobutadiene)Co(C6H6)]I
• CAS: 952309-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₈Co*I
• 分子量: 372.195
• InChiKey: ANVYEJSRSBKAJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-benzene)]I 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(acetonitrile)3]I
  参考文献：
  名称：

  阳离子络合物[(C4Me4)CoL]+（L为萘、菲、蒽）的合成

  摘要：

  阳离子芳烃配合物 [Cb*Co(萘)]+ (2, Cb* = C4Me4) 和 [Cb*Co(菲)]+ 是通过 [Cb*Co(MeCN)3]+ 与芳烃的反应合成的。[Cb*Co(anthracene)]+ 复合物是在蒽存在下通过 TIBF4 从 [Cb*CoI]2 中提取碘离子来合成的。配合物 2 在室温下将萘配体交换为其他芳烃。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0296-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium iodide dihydrate 、 dicarbonyliodo(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I) 、 苯 在 AlCl₃ 、 H₂O 、 (CH₃)3NO*2H₂O 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到[Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-benzene)]I
  参考文献：
  名称：

  Slipped μ‐Indenyl Triple‐Decker Complexes Containing (C ₄ Me ₄ )Co and (C ₅ R ₅ )Ru Fragments

  摘要：

  AbstractSlipped triple‐decker complexes with a bridging indenyl ligand, namely [Cb*Co(μ:η5:η6‐C9H7)CoCb*]+ (2, Cb* = C4Me4) and [Cb*Co(μ:η5:η6‐C9H7)Ru(C5R5)]+ (R = H, 5a; Me, 5b), have been synthesised by electrophilic stacking of [Cb*Co(η5‐C9H7)] (1) with [Cb*Co(MeCN)3]+ or [(C5R5)Ru(MeCN)3]+ (R = H, Me), respectively. A similar reaction of [(C5R5)Ru(η5‐C9H7)] (R = H, 3a; Me, 3b) with [Cb*Co(MeCN)3]+ affords the cations [(C5R5)Ru(μ:η5:η6‐C9H7)CoCb*]+ (R = H, 4a; Me, 4b), which are isomeric with 5a,b. Stacking of [Ru(η5‐C9H7)2] (7) with [Cb*Co(MeCN)3]+ or [Cb*CoI]x/TlBF4 gives the triple‐decker complex [(η5‐C9H7)Ru(μ:η5:η6‐C9H7)CoCb*]+ (8). Further reaction of 8 with [Cp*RuCl]4/TlBF4 unexpectedly affords the slipped tetra‐decker ruthenium complex [Cp*Ru(μ:η5:η6‐C9H7)Ru(μ:η5:η6‐C9H7)RuCp*]2+ (11). The structures of [4b][Co(η‐7,8‐C2B9H11)2] and [Cp*Ru(η6‐C9H7)] (6) have been determined by X‐ray diffraction, and the electrochemical behaviour of the complexes prepared has been studied. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600264