1,2-μ-(S(CH2)3)-1,2-C2B10H10 | 219825-17-9

• 英文名称: 1,2-μ-(S(CH2)3)-1,2-C2B10H10
• CAS: 219825-17-9
• 化学式: C₅H₁₆B₁₀S
• 分子量: 216.358
• InChiKey: AMKPHEFCOHDGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-μ-(S(CH2)3)-1,2-C2B10H10 、 四甲基氯化铵 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到[NMe4][7,8-μ-(S(CH2)3)-7,8-C2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  1,2-邻-甲硼烷的第一个环状单硫醚衍生物的合成，表征及其对膦过渡金属配合物的反应性。

  摘要：

  [C（2）B（9）H（12）]（-）的第一个环状单硫醚衍生物是由1-（SH）-1,2-C（2）B（10）H（11）合成的。后者与（n）BuLi和1,3-二溴丙烷的反应生成1,2-＆mgr;-（S（CH（2））（3））-1,2-C（2）B（10）H （10）。部分降解会导致[7,8-＆mgr ;-( S（CH（2））（3））-7,8-C（2）B（9）H（10）]（-）。[7,8-＆mgr ;-( S（CH（2））（3））-7,8-C（2）B（9）H（10）]（-）与[PdCl（2）（ PRR'（2））（2）]取决于R和R'的性质，会产生不同的化合物。如果R ＝ R’＝（t）Bu，则获得一个顶点被“ [Pd（P（t）Bu（3））（2）]占据的closo化合物。当起始膦配合物中存在芳基时，获得两性离子非含金属化合物。已确定其中之一的晶体结构，并且该化合物已证明为7,8-＆mgr;。-（S（CH（2））（3））-11-PPh（3）-7

  DOI：

  10.1021/ic980329+
• 作为产物：
  描述：

  1-thiol-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 1,3-二溴丙烷 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1,2-μ-(S(CH2)3)-1,2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  1,2-邻-甲硼烷的第一个环状单硫醚衍生物的合成，表征及其对膦过渡金属配合物的反应性。

  摘要：

  [C（2）B（9）H（12）]（-）的第一个环状单硫醚衍生物是由1-（SH）-1,2-C（2）B（10）H（11）合成的。后者与（n）BuLi和1,3-二溴丙烷的反应生成1,2-＆mgr;-（S（CH（2））（3））-1,2-C（2）B（10）H （10）。部分降解会导致[7,8-＆mgr ;-( S（CH（2））（3））-7,8-C（2）B（9）H（10）]（-）。[7,8-＆mgr ;-( S（CH（2））（3））-7,8-C（2）B（9）H（10）]（-）与[PdCl（2）（ PRR'（2））（2）]取决于R和R'的性质，会产生不同的化合物。如果R ＝ R’＝（t）Bu，则获得一个顶点被“ [Pd（P（t）Bu（3））（2）]占据的closo化合物。当起始膦配合物中存在芳基时，获得两性离子非含金属化合物。已确定其中之一的晶体结构，并且该化合物已证明为7,8-＆mgr;。-（S（CH（2））（3））-11-PPh（3）-7

  DOI：

  10.1021/ic980329+