(C₅H₄SiMe₃)₃La(THF) | 1430617-51-8

• 英文名称: (C₅H₄SiMe₃)₃La(THF)
• 英文别名: (trimethylsilylcyclopentadienyl)₃La(THF)
• CAS: 1430617-51-8
• 化学式: C₂₈H₄₇LaOSi₃
• 分子量: 622.843
• InChiKey: VIDGIHLXQUNEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C₅H₄SiMe₃)₃La(THF) 、 在 crypt 2,2,2-K(1+) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [K(2.2.2-cryptand)][Cp_'3La]
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱法评估稀土金属（II）配合物的电子转移反应性

  摘要：

  为了评估Sc（II），Y（II）的稀土金属络合物和镧系金属的+2氧化态的相对还原能力，三价Ln III A 3化合物与二价[ LN“ II A' 3 ] 1-复合物已被检查，其中Ln =钪，Y，或一种镧系元素和A为C 5 ħ 4森达3（CP'），C 5 H ^ 3（森达3）2（CP” ），C 5 Me 4 H（Cp tet），N（SiMe 3）2（NR 2），2,6- t Bu 2 -C 6 H 3 O（OAr）或2,6- t Bu 2 -4-Me-C 6 H 2 O（OAr'）。选择特定的组合以允许通过EPR光谱法评估Ln（II）配合物。的[LN II CP' 3 ] 1-的Y复合物（II），LA（II）和Lu（II）具有在它们都减少LN类似的还原能力III CP' 3种该组中的其它金属的复合物。然而，这些Y（II），LA（II）和Lu（II）配合物的所有被还原剂比[钆更强II CP' 3

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00837
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tris(trimethylsilylcyclopentadienyl)lanthanum 以100%的产率得到(C₅H₄SiMe₃)₃La(THF)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Aspects of (C₅H₄SiMe₃)₃Ln Rare-Earth Chemistry: Formation of (C₅H₄SiMe₃)₃Lu via [(C₅H₄SiMe₃)₂Ln]⁺ Metallocene Precursors

  摘要：

  New analogues of Cp'(3)Ln (Cp' = C5H4SiMe3, Ln = rare earth) complexes have been synthesized with the largest and smallest lanthanides, La and Lu. Due to the smaller size of Lu, the reaction of LuCl3 with 3 equiv of KCp' produced only traces of Cp'Lu-3, yielding [Cp'Lu-2(mu-Cl)](2) as the major product. An alternative route was developed in which [Cp'Lu-2(mu-Cl)](2) reacts with (C3H5)MgCl to form the tetrameric allyl complex [Cp'Lu-2(mu-eta(1):eta(1)-C3H5)](4). The allyl complex reacts with [HNEt3][BPh4] to generate [Cp'Lu-2(THF)(2)][BPh4], which reacts with KCp' to produce Cp'Lu-3 in good yield. The reaction of LaCl3 with 3 equiv of KCp' in Et2O gave the unsolvated Cp'La-3, while the same reaction in rigorously dry THF gave solvated Cp'La-3(THF). The reaction of LaCl3 and KCp' in improperly dried THF gave the mixed-ligand complex Cp'2CpLa(THF) (Cp = C5H5), rather than the expected hydrolysis product, [Cp'La-2(mu-OH)](2).

  DOI：

  10.1021/om400116d

文献信息

• Isolation of +2 rare earth metal ions with three anionic carbocyclic rings: bimetallic bis(cyclopentadienyl) reduced arene complexes of La²⁺ and Ce²⁺ are four electron reductants
  作者：Christopher M. Kotyk、Megan E. Fieser、Chad T. Palumbo、Joseph W. Ziller、Lucy E. Darago、Jeffrey R. Long、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1039/c5sc02486b

  日期：——

  A new option for stabilizing unusual Ln²⁺ ions has been identified in the reaction of (C₅H₄SiMe₃)₃Ln (Ln = La, Ce) with potassium graphite and 2.2.2-cryptand in benzene.

  在苯中，使用钾石墨和2.2.2-冠醚，对于稳定不寻常的Ln2+离子，已经确定了一种新的选择，反应的化合物为(C5H4SiMe3)3Ln (Ln = La, Ce)。
• Reactivity of the Ln²⁺ Complexes [K(2.2.2-cryptand)][(C₅H₄SiMe₃)₃Ln]: Reduction of Naphthalene and Biphenyl
  作者：Christopher M. Kotyk、Matthew R. MacDonald、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/om501063h

  日期：2015.6.8

  2-Ce, and 2-Dy, is bent with four carbon atoms of one ring oriented toward the metal, while the remaining six carbon atoms form a planar ring consistent with (η4-C10H8)2– coordination. In the solid state, 3-Y contains one η1-Cp′ ligand and three η5-Cp′ rings, whereas all four Cp′ rings in 3-La have η5-coordination. In the solid-state structure of 4, the (Cp′)− anion is not coordinated to potassium, which

  最近发现的Ln的还原能力2+配合物[K（2.2.2-穴醚）] [CP' 3 LN]，1-LN（CP'= C 5 H ^ 4森达3 ; Ln为Y，镧，铈， Dy），已通过检查它们与芳烃的反应进行了研究。[K（2.2.2-穴醚）] [CP' 3 Y]，1-Y ，能够减少萘和形成二价阴离子萘基的配合物[K（2.2.2-穴醚）]的[CP的混合物的' 2 ÿ （η 4 -C 10 ħ 8）]，2-Y ，以及作为配体再分配产物[K（2.2.2-穴醚）] [CP' 4 Y]，3-Y，和环戊二烯基配体盐[K（2.2.2-cryptand）] [CP']，4。萘类似地被1-La，1-Ce和1-Dy还原。钇反应中的每种复合物均独立合成，以确认其在混合物中的身份。复杂的2-Y ，从[CP'制备2 Y（THF）2 ] [BPH 4 ]，5（从[合成的Et 3 NH] [BPH 4 ]和CP' 3 Y），和K /萘