[(C6F5)Xe(acetonitrile)]B(C6F5)4 | 958452-11-4

• 英文名称: [(C6F5)Xe(acetonitrile)]B(C6F5)4
• CAS: 958452-11-4
• 化学式: C₈H₃F₅NXe*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1018.44
• InChiKey: WCZNGHRFKCUXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C6F5)Xe(acetonitrile)]B(C6F5)4 、 四甲基氟化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氟-(2,3,4,5,6-五氟苯基)氙
  参考文献：
  名称：

  弱配位硼酸根阴离子[BY4]-（Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的合成，溶液多NMR表征和[C6F5Xe] +盐的反应性。

  摘要：

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[C6F5Xe] +盐的新实例具有通过[C6F5Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[C6F5Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[C6F5Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和CH2Cl2）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[C6F5Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[C6F5Xe]

  DOI：

  10.1021/ic7010138
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 、 cesium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(C6F5)Xe(acetonitrile)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  弱配位硼酸根阴离子[BY4]-（Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的合成，溶液多NMR表征和[C6F5Xe] +盐的反应性。

  摘要：

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[C6F5Xe] +盐的新实例具有通过[C6F5Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = CF3，C6F5，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[C6F5Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[C6F5Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和CH2Cl2）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[C6F5Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[C6F5Xe]

  DOI：

  10.1021/ic7010138

文献信息

• [C₆F₅Xe]⁺ and [C₆F₅XeNCCH₃]⁺ Salts of the Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]⁻ (Y = CN, CF₃, or C₆F₅)
  作者：Karsten Koppe、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic702259c

  日期：2008.4.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating [BY4]- (Y = CN, CF3, or C6F5) anions were synthesized by metathesis of [C6F5Xe][BF4] with MI[BY4] (MI = K or Cs; Y = CN, CF3, or C6F5) in CH3CN at -40 degrees C, and were crystallized from CH2Cl2 or from a CH2Cl2/CH3CN solvent mixture. The low-temperature (-173 degrees C) X-ray crystal structures of the [C6F5Xe]+ cation and of the [C6F5XeNCCH3]+

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[ Xe] +盐的新实例是通过[ Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN， 或 ）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[ Xe] [B（ ）4]，[ XeNCCH3] [[ Xe] +阳离子和[ XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（ ）4]，[ Xe] [B（CN）4]和[ XeNCCH3] [B（ ）4]。在每个结构中，[ Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（ ）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[ Xe] +和[ XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子