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2,2'-(thiophene-2,5-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-nitrophenyl)ethanone)
2,2'-(thiophene-2,5-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-nitrophenyl)ethanone) | 1494672-59-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(thiophene-2,5-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-nitrophenyl)ethanone)
英文别名
——
CAS
1494672-59-1
化学式
C
20
H
14
N
2
O
6
S
3
mdl
——
分子量
474.539
InChiKey
DIGXQUDVBQWEBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.51
重原子数:
31.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
120.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2'-(thiophene-2,5-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-nitrophenyl)ethanone)
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以14%的产率得到3,4-bis(4'-nitrophenyl)dithieno[2,3-b;3',2'-d]thiophene
参考文献:
名称:
3,4-二芳基二噻吩并[2,3-b;3',2'-d]噻吩的合成及性质
摘要:
已经合成了二噻吩并 [2,3-b;3',2'-d] 噻吩 (DTT),在 3-和 4-碳上具有取代的苯基,使用 P4S10 应用 2,5-二酮闭环反应。循环伏安法研究表明,所有 DTT 的氧化电位都在 1.19 和 1.70 V 之间。计算计算显示 DTT 在 C2 位置的自由基自旋密度为正,而二聚体为负。图形概要
DOI:
10.1080/17415993.2013.774400
作为产物:
描述:
2,5-二溴噻吩
、
2-溴-4'-硝基苯乙酮
在
叔丁基锂
、 sulfur 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以26%的产率得到2,2'-(thiophene-2,5-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-nitrophenyl)ethanone)
参考文献:
名称:
3,4-二芳基二噻吩并[2,3-b;3',2'-d]噻吩的合成及性质
摘要:
已经合成了二噻吩并 [2,3-b;3',2'-d] 噻吩 (DTT),在 3-和 4-碳上具有取代的苯基,使用 P4S10 应用 2,5-二酮闭环反应。循环伏安法研究表明,所有 DTT 的氧化电位都在 1.19 和 1.70 V 之间。计算计算显示 DTT 在 C2 位置的自由基自旋密度为正,而二聚体为负。图形概要
DOI:
10.1080/17415993.2013.774400
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