(η6-benzene)dicarbonyl(tri-n-butylphosphine)manganese hexafluorophosphate | 53127-51-8

• 英文名称: (η6-benzene)dicarbonyl(tri-n-butylphosphine)manganese hexafluorophosphate
• CAS: 53127-51-8
• 化学式: C₂₀H₃₃MnO₂P*F₆P
• 分子量: 536.357
• InChiKey: DJUSEZYWPDUWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzenetricarbonylmanganese hexafluorophosphate 、 三丁基膦 以 丙酮 为溶剂， 生成 (η6-benzene)dicarbonyl(tri-n-butylphosphine)manganese hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  亲核加成至η 6个-arenetricarbonylmanganese阳离子-中间体的作用与膦反应

  摘要：

  膦的加成物的结构（例如PET 3与η）6 -arenetricarbonylmanganese阳离子[（η 6 -XYC 6 ħ 4）的Mn（CO）3 ] +（1a中，X = Y = H; 1b中，X = Me中的丙酮中的Y ＝ H； Ic，X ＝ Cl，Y ＝ H； Id，X ＝ Cl，Y ＝p- Me）已经通过低温1 H和13 C NMR光谱法测定。在所有情况下区域专一性外切除在芳烃环发生与形成的η 5个-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese阳离子[（η 5 -XYC 6 ħ 4 PET 3）Mn（CO）3 ] +，其中Ib仅给出间位加成（IIb），Ic和Id分别形成间位加合物和邻位加合物（分别为IIc，IIIc和IId，IIId）。温度升高会逆转IIa和IIb的平衡，形成[（亚芳基）Mn（CO）2（PEt 3）] +，而IIc，IIIc和IId，IIId形成fac

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80052-l

文献信息

• Synthesis and electrophilic reactivity of dicarbonylnitrosyl(cyclohexadienyl)manganese cations: double nucleophilic addition to coordinated arenes
  作者：Young Keun Chung、D. A. Sweigart、Neil G. Connelly、John B. Sheridan

  DOI：10.1021/ja00294a032

  日期：1985.4

  Synthese des cations (cyclohexadienyl)Mn(CO)(NO)L + par traitement de (cyclohexadienyl)Mn(CO) 2 L (L=CO, PBu 3 ) avec NOPF 6 . Mecanisme des reactions de ces cations avec les nucleophiles

  合成这些脱阳离子（环己二烯基）Mn（CO）（NO）L + 脱（环己二烯基）Mn(CO) 2 L (L=CO, PBu 3 ) avec NOPF 6 。亲核试剂减少阳离子的反应机理