[(C5H5)2Yb(η1:η2-CyNC(NHCy)NC6H4NH2-2)] | 936227-23-5

• 英文名称: [(C5H5)2Yb(η1:η2-CyNC(NHCy)NC6H4NH2-2)]
• CAS: 936227-23-5
• 化学式: C₂₉H₃₉N₄Yb
• 分子量: 616.695
• InChiKey: QCWHAWDMKYDNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(C5H5)2Yb(η1:η2-CyNC(NHCy)NC6H4NH2-2)] 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到[(C5H5)2Yb(η1:η2-CyNC(NHCy)NC6H4(NC(NC(NHCy)2-2))]*2THF
  参考文献：
  名称：

  多个N-H键活化：功能化伯酰胺Y配合物的合成和反应性

  摘要：

  C，[Cp 2 YbNHR] 2（R = 8-喹啉基（Qu）（1a），2-吡啶基（Py）（1b），2-氨基苯基（1c），3-氨基- 2-吡啶基（1d）和Cp 2 Yb [NHC 6 H 4（CH 2 NH 2 -2）]（1e）是通过Cp 2 YbCl和相应的酰胺基锂盐的复分解合成的，它们对碳二亚胺的反应性为进行了研究，其中金属结合的中性NH 2的多个NH活化行为观察到具有阴离子性的含氮片段，其从镧系元素中心不解离而表现出的性质。这些结果为金属介导的伯胺的单胍基和双胍基化以及阐明影响加成和质子化步骤的化学和区域选择性的因素提供了另一种机理的见解。的反应1A与2当量RN的Ç NR [R =环己基（CY），异丙基（我PR）]导致碳化二亚胺的正式插入Yb的结合酰胺基的N-H键，得到的Cp 2镱[η 1：η 2 -RNC（NHR）NQU] 2 [R =成分Cy（图2a），一世Pr（2b）]。有趣的是，治疗的1B与RN

  DOI：

  10.1021/om061094+
• 作为产物：
  描述：

  [(C5H5)2Yb(μ-η2:η1-NH-2-aminophenyl)]2 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[(C5H5)2Yb(η1:η2-CyNC(NHCy)NC6H4NH2-2)]
  参考文献：
  名称：

  多个N-H键活化：功能化伯酰胺Y配合物的合成和反应性

  摘要：

  C，[Cp 2 YbNHR] 2（R = 8-喹啉基（Qu）（1a），2-吡啶基（Py）（1b），2-氨基苯基（1c），3-氨基- 2-吡啶基（1d）和Cp 2 Yb [NHC 6 H 4（CH 2 NH 2 -2）]（1e）是通过Cp 2 YbCl和相应的酰胺基锂盐的复分解合成的，它们对碳二亚胺的反应性为进行了研究，其中金属结合的中性NH 2的多个NH活化行为观察到具有阴离子性的含氮片段，其从镧系元素中心不解离而表现出的性质。这些结果为金属介导的伯胺的单胍基和双胍基化以及阐明影响加成和质子化步骤的化学和区域选择性的因素提供了另一种机理的见解。的反应1A与2当量RN的Ç NR [R =环己基（CY），异丙基（我PR）]导致碳化二亚胺的正式插入Yb的结合酰胺基的N-H键，得到的Cp 2镱[η 1：η 2 -RNC（NHR）NQU] 2 [R =成分Cy（图2a），一世Pr（2b）]。有趣的是，治疗的1B与RN

  DOI：

  10.1021/om061094+