7-methyl-4-(2-oxopropyl)-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid | 941244-50-4

• 英文名称: 7-methyl-4-(2-oxopropyl)-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid
• CAS: 941244-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: KBYUUEWVFQKICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-苯基-2H-吡唑-3-胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methyl-4-(2-oxopropyl)-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环组分合成新型偶氮化合物和熔融吡唑并[5,1–c] [1,2,4]三嗪

  摘要：

  据报道，3-甲基-4-苯基-1 H-吡唑-5-胺1在盐酸中重氮化可提供相应的重氮盐2。后者与多种活性亚甲基化合物（巴比妥3a和硫代巴比妥3b酸，2-杂芳基嘧啶-4,6-二酮6a，6b，4-羟基-6-甲基吡啶2-2 （1 H）-1a 10a，4偶氮偶合-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮10b中，4-羟基-1- p甲苯基- 1 H ^吡唑-3-羧酸乙酯14，1,3-噻唑烷-2,4-二酮16a，2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 16b）生成新的吡唑基咪唑衍生物。稠合的吡唑并[5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪5，图9a，图9b，12，13是由heterocyclization反应获得。版权所有©2013 HeteroCorporation

  DOI：

  10.1002/jhet.1533

文献信息

• Pyrazole-3(5)-diazonium salts in the synthesis of novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、V. V. Didenko、V. A. Voronkova、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-009-0132-1

  日期：2009.5

  Coupling of pyrazole-3(5)-diazonium salts with cyclic 1,3-dicarbonyl (active methylene) compounds followed by cyclocondensation of the resulting hetarylhydrazones gave novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。