iron(I)(CO)2 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H) | 877169-14-7

• 英文名称: iron(I)(CO)2 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)
• 英文别名: L-t-BuFe(CO)2
• CAS: 877169-14-7
• 化学式: C₃₇H₅₃FeN₂O₂
• 分子量: 613.687
• InChiKey: GKANZHVPMKDESO-YDRIMNBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]hept-4-yl)FeNNFe(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]hept-4-yl) 、 一氧化碳 以 乙醚 为溶剂， 生成 iron(I)(CO)2 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)
  参考文献：
  名称：

  使用低配位铁将CO2还原为CO：形成四配位的二羰基铁配合物和桥连碳酸盐配合物。

  摘要：

  还原的二价铁（I）络合物与CO（2）反应生成两种含铁的产物。一种产物具有碳酸盐桥，其在-70℃下迅速异构化并且可以衍生自氧二铁中间体。该产物的形成释放出游离的CO，这导致四配位的二羰基铁络合物。该产物是四配位铁二羰基物质的第一个晶体学表征实例，该二配位铁二羰基物质可能存在于Hmd（“无铁-铁无簇”）氢化酶的活性位点中。

  DOI：

  10.1021/ic701914m

文献信息

• Studies of Low-Coordinate Iron Dinitrogen Complexes
  作者：Jeremy M. Smith、Azwana R. Sadique、Thomas R. Cundari、Kenton R. Rodgers、Gudrun Lukat-Rodgers、Rene J. Lachicotte、Christine J. Flaschenriem、Javier Vela、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja052707x

  日期：2006.1.1

  five-coordinate iron-N2 complexes, even those with a lower oxidation state. Treatment of L(R)FeNNFeL(R) with KC8 gives K2L(R)FeNNFeL(R), and calculations indicate that reduction of the iron and alkali metal coordination cooperatively weaken the N-N bond. The complexes L(R)FeNNFeL(R) react as iron(I) fragments, losing N2 to yield iron(I) phosphine, CO, and benzene complexes. They also reduce ketones

  了解 N2 与铁的相互作用与 Haber 工艺中使用的铁催化剂以及固氮酶 FeMoco 活性位点的可能作用有关。此处报道的工作使用合成化合物来评估具有 FeNNFe 核的低配位铁配合物的 NN 弱化程度。空间效应、氧化水平、碱金属的存在和铁原子的配位数是不同的，以深入了解削弱 NN 键的因素。Diiron 与桥接 N2 配体 L(R)FeNNFeL(R)（L(R) = β-二酮亚胺；R = Me, tBu）的二铁络合物，由 [L(R)FeCl]n 在二氮气氛下还原产生，并且可以观察到 N2 络合物的铁 (I) 前体。L(R)FeNNFeL(R) 的 X 射线晶体学和共振拉曼数据显示 NN 键序减少，和计算（密度泛函和多参考）表明键减弱是由于协同反向键合到 N2 pi 轨道引起的。通过结合吡啶将铁的配位数从 3 增加到 4，可以使化合物具有可比的 NN 弱化，并且相对于五配位铁 - N2 复
• Catalytic nitrene transfer from an imidoiron(iii) complex to form carbodiimides and isocyanates
  作者：Ryan E. Cowley、Nathan A. Eckert、Jérôme Elhaïk、Patrick L. Holland

  DOI：10.1039/b820620a

  日期：——

  The metastable iron(III) imido species LtBuFeNAd catalyzes transfer of the nitrene fragment NAd from an organic azide to isocyanides or CO, forming unsymmetrical carbodiimides or isocyanates.

  亚稳态的亚铁（III）亚氨基物种LtBuFeNAd催化腈片段NAd从有机叠氮化物转移至异氰酸酯或CO，形成不对称的碳二亚胺或异氰酸酯。