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Tetraacetyl-konduramin-B-1 | 222973-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetraacetyl-konduramin-B-1
英文别名
[(1R,4R,5S,6S)-4-acetamido-5,6-diacetyloxycyclohex-2-en-1-yl] acetate
Tetraacetyl-konduramin-B-1化学式
CAS
222973-50-4
化学式
C14H19NO7
mdl
——
分子量
313.307
InChiKey
CYPUXKRIWFICCK-MQYQWHSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4-hydroxy-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-7-yl benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 41.33h, 生成 Tetraacetyl-konduramin-B-1
    参考文献:
    名称:
    (+)-Lycoricidine和Conduramine B-1,ent-C-1,C-4,D-1,ent-F-1和ent-F-4的全合成以及(-)-Laminitol的形式合成:基于C2对称手性池的灵活策略。
    摘要:
    从便宜的一种简便和多样性导向合成策略朝向氨基环醇的天然产物Ç 2 -对称升酒石酸被开发。关键的环氧化物用作常见的中间体,可在6至11个步骤中完成8个不同的目标分子。以非对映选择性的方式合成了各种烯丙胺型conduramines。探索了Heck芳基化反应,以简明合成(+)-可可可啶的方式构建菲啶酮环。此外,还开发了高效的(-)-laminitol正式合成方法。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01221
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