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Tetraacetyl-konduramin-B-1
Tetraacetyl-konduramin-B-1 | 222973-50-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetraacetyl-konduramin-B-1
英文别名
[(1R,4R,5S,6S)-4-acetamido-5,6-diacetyloxycyclohex-2-en-1-yl] acetate
CAS
222973-50-4
化学式
C
14
H
19
NO
7
mdl
——
分子量
313.307
InChiKey
CYPUXKRIWFICCK-MQYQWHSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(3aS,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4-hydroxy-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-7-yl benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 41.33h, 生成
Tetraacetyl-konduramin-B-1
参考文献:
名称:
(+)-Lycoricidine和Conduramine B-1,ent-C-1,C-4,D-1,ent-F-1和ent-F-4的全合成以及(-)-Laminitol的形式合成:基于C2对称手性池的灵活策略。
摘要:
从便宜的一种简便和多样性导向合成策略朝向氨基环醇的天然产物Ç 2 -对称升酒石酸被开发。关键的环氧化物用作常见的中间体,可在6至11个步骤中完成8个不同的目标分子。以非对映选择性的方式合成了各种烯丙胺型conduramines。探索了Heck芳基化反应,以简明合成(+)-可可可啶的方式构建菲啶酮环。此外,还开发了高效的(-)-laminitol正式合成方法。
DOI:
10.1021/acs.joc.9b01221
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