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dichlorido{2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole}palladium(II)
dichlorido{2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole}palladium(II) | 1570126-64-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorido{2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole}palladium(II)
英文别名
——
CAS
1570126-64-5
化学式
C
21
H
15
Cl
2
N
3
Pd
mdl
——
分子量
486.696
InChiKey
WCKGZWTWJHRJAQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
palladium chloride*2MeCN 、
2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到dichlorido{2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole}palladium(II)
参考文献:
名称:
带有2-(1H-咪唑/恶唑-2-基)-吡啶的钯(II)配合物:铃木-宫浦交叉偶联的合成,结构和配体效应
摘要:
一系列二氯化钯(Ⅱ)配合物(PD1 - Pd4ox)的基础上hemilabile 2-(1H-咪唑-2-基)吡啶和2-(恶唑-2-基)吡啶配体被合成和表征的衍生物。的配位体设计为引入各种电子和结构特征和晶体结构PD1,Pd1Me,器Pd3,和Pd3Me进行了测定。PD1和Pd1Me两者结晶的单斜晶系空间群C ^ 2 / C。Pd3在单斜空间群P 2 1 / c中结晶,而Pd3Me在正交空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶。在一项比较研究中,所有配合物均被用作前催化剂,以探索高温Suzuki-Miyaura交叉偶联催化过程中钯活性物种的相关特征。对于带有带有较弱的唑供体臂的二齿配体的配合物,获得了相对较高的催化活性。获得的结果表明,配体解离步骤对于高效产生活性物质可能很重要。特别地,在所研究的系列中观察到的配体效应表明,对于配合物而言观察到更高的催化剂效率,对于该配合物,钯中心的配体配位很容易转化为单齿模式。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.12.041
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