[(cyclopentadienyl)Ti(OC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-S)]2 | 189184-21-2

• 英文名称: [(cyclopentadienyl)Ti(OC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-S)]2
• 英文别名: [(C5H5)Ti(μ-S)(OC6H3-2,6-iPr2)]2；[CpTi(OC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-S)]2；[CpTi(μ-S)(OC₆H₃-2,6-i-Pr₂)]₂
• CAS: 189184-21-2
• 化学式: C₃₄H₄₄O₂S₂Ti₂
• 分子量: 644.614
• InChiKey: JYIYRSUWEKXUCT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [(cyclopentadienyl)Ti(OC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-S)]2 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到[CpTi(OC6H3-2,6-i-Pr2)]2(μ-S)(μ-S2)
  参考文献：
  名称：

  Firth, Andrea V.; Stephan, Douglas W., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 4726 - 4731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [CpTi(OC6H3-2,6-i-Pr2)]2(μ-S)(μ-S2) 在 PPh₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(cyclopentadienyl)Ti(OC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-S)]2
  参考文献：
  名称：

  Firth, Andrea V.; Stephan, Douglas W., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 4726 - 4731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Reactions of Titanium Thiolates:  Terminal Titanium Sulfides in CS Bond Cleavage Reactions
  作者：Andrea V. Firth、Eva Witt、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om9804428

  日期：1998.8.1

  thermally induced ligand redistribution reactions. These redistribution reactions are thought to occur via a dimeric intermediate in which bridging thiolate ligands are exchanged between two metal centers. A dimeric intermediate is supported by the characterization of the species [CpTi(SR)2(μ-SR)]2 (R = Et (7), Bn (8)) which are dimeric in solution at low temperature and in the solid state. In contrast, Cp*Ti(SBn)3

  单环戊二烯基钛盐硫醇盐配合物的热解导致配体重新分布和CS键断裂反应。CPTi（OC 6 H 3 -2,6- i -Pr 2）（SBn）2（2）与硫桥联二聚体[CPTi（OC 6 H 3 -2， 6-我-Pr 2）（μ-S）] 2（1）被示出为在第一阶2经由终端硫化物中间体和迅速二聚化，与分子内处理程序相一致（ķ = 2.8×10 - 6个小号- 1）。相关物种CPTi（OC 6 H 3 -2,6- i -Pr 2）（SBn）Cl（3），CPTi（OC 6 H 3 -2,6- i -Pr 2）（SMe）2（4）和CPTI（OC 6 H ^ 3 -2,6-我-Pr 2）（SPH）2（5）是热稳定的，尽管化合物4和5经历热诱导的配体再分布反应。这些重新分布反应被认为是通过二聚中间体发生的，其中桥接的硫醇盐配体在两个金属中心之间交换。物种[CPTi（SR）2（μ-SR）] 2（R = Et（7），
• C−H and C−S Bond Cleavage in Cyclopentadienyltitanium Phenoxide Thiolate Complexes
  作者：Andrea V. Firth、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om961093p

  日期：1997.5.1

  The thiolate complexes CpTi(OC6H3-2,6-i-Pr2)(SR)Cl (R = Et, 1; t-Bu, 2; CH2Ph, 3; Ph, 4) were prepared. Attempts to methylate 1−4 and thus obtain the potentially reactive alkyltitanium thiolate derivatives were unsuccessful. Thiolation of CpTi(OC6H3-2,6-i-Pr2)(Me)Cl (5) with 1,1-dimethylethanethiol in the presence of base afforded the species CpTi(OC6H3-2,6-i-Pr2)(Me)(SCMe3) (6). The analogous species

  制备了硫醇盐配合物CPTi（OC 6 H 3 -2,6- i- Pr 2）（SR）Cl（R = Et，1 ; t- Bu，2 ; CH 2 Ph，3 ; Ph，4）。尝试甲基化1 - 4，从而获得潜在的反应性硫醇盐alkyltitanium衍生物是不成功的。在碱存在下，用1,1-二甲基乙硫醇将CPTi（OC 6 H 3 -2,6- i- Pr 2）（Me）Cl（5）硫醇化，得到CPTi（OC 6 H 3）-2,6-我-Pr 2）（ME）（SCME 3）（6）。类似物种CPTi（OC 6 H 3 -2,6 -i- Pr 2）（Me）（SCH 2 Me）（7）不稳定，释放出甲烷并产生CH键活化的二聚体产物[CPTi（ OC 6 H ^ 3 -2,6-异镨2）（μ-SCHMe）] 2 （8） 。在CPTi（OC 6 H 3 -2,6- i- Pr 2）（SBn）2（9）的相关热解中，二聚体物种[CPTI（μ-S）（OC
• Firth, Andrea V.; Stephan, Douglas W., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 2183 - 2188
  作者：Firth, Andrea V.、Stephan, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——