dichloro(N,N'-di-5-bromosalicylideneethylenediaminato)manganese(IV) complex | 79738-77-5

• 英文名称: dichloro(N,N'-di-5-bromosalicylideneethylenediaminato)manganese(IV) complex
• CAS: 79738-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂Cl₂MnN₂O₂
• 分子量: 549.935
• InChiKey: FSNCJZQIDGFDLC-QMCQXKLTSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 dichloro(N,N'-di-5-bromosalicylideneethylenediaminato)manganese(IV) complex
  参考文献：
  名称：

  二氯锰(IV)席夫碱配合物的制备与表征

  摘要：

  一些氯锰 (III) 席夫碱配合物与氯化氢反应生成深绿色配合物，其经验式为 MnLCl2 或 MnL'2Cl2，其中 H2L 表示四齿配体，如 N,N'-二水杨基乙二胺及其类似物，其中 HL' 表示双齿配体，如 N-丁基水杨烯胺及其类似物。这些配合物是乙腈中的非电解质。它们在室温下的磁矩在 3.9 到 4.1 BM 范围内，并且在 77 到 300 K 的温度范围内，磁化率服从居里-魏斯定律，θ 值很小，表明锰离子在这些复合物是+IV。电子光谱在 16000 cm-1 附近显示出一个强带，可以将其指定为电荷转移跃迁。在循环伏安图中，在 +0.9 V 和 -0.2 V（vs. SCE）附近的半峰电位处观察到两个阴极波；它们可以分别归因于 Mn(IV) 到 Mn(III) 和 Mn(III) 到 Mn(II) 的还原……

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2646

文献信息

• Structures of dichloromanganese(IV) complexes with bidentate and tetradentate Schiff base ligands
  作者：Hideyuki Asada、Manabu Fujiwara、Takayuki Matsushita

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00503-9

  日期：2000.9

  The dichloromanganese(IV) complexes with various bidentate and tetradentate Schiff base ligands, Mn-IV(L'),Cl-2 and Mn-IV(L)Cl-2 have been obtained by the reactions of chloromanganese(III) complexes, Mn-III(L')(2)Cl and Mn-III(L)Cl with hydrogen chloride or by the reactions of acetatomanganese(III) complexes, Mn-III(L')(2)OAc, with chlorine as deep green crystals, where L'H denotes bidentate Schiff base ligands N-R-salH (N-alkyl-salicylideneamine) and R can be n-C3H7, n-C6H13, n-C8H17, or n-C12H25, and LH, denotes tetradentate Schiff base ligands X-salenH, (N,N'-disubstituted-salicylideneethylenediamine) or X-salpnH(2) (N,N'-disubstituted salicylidenepropanediamine) and X can be H and 5-Br. X-ray structure analysis of the present dichloromanganese(IV) complexes has revealed that two chloride ions coordinate to the central manganese ion in a trans-form. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.