TiCl2(η(5)-C5H4PPh2)(η(5)-C5H4SiMe3) | 211750-85-5

• 英文名称: TiCl2(η(5)-C5H4PPh2)(η(5)-C5H4SiMe3)
• CAS: 211750-85-5
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂PSiTi
• 分子量: 505.335
• InChiKey: UHUCOWDYOBAECH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TiCl2(η(5)-C5H4PPh2)(η(5)-C5H4SiMe3) 、 苯硫酚 在 NEt₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到[(η(5)-C5H4PPh2)(η(5)-C5H4SiMe3)Ti(SPh)2]
  参考文献：
  名称：

  氧代和硫代磷酰基环戊二烯基Ti（IV）硫醇盐配合物的合成与表征。的晶体结构[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）的TiCl 2 ]和[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）2 Ti（SPh）2 ]·C 4 H 10 O

  摘要：

  通过使二苯基膦基环戊二烯基衍生物与适当的氧化剂（S 8或H 2 O 2）反应，可获得含有二苯基氧代-或二苯基硫代磷酰基环戊二烯基配体的新的钛（IV）配合物。[（的晶体结构η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）的TiCl 2 ] 3和[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）2钛（SPh）2在两种情况下，]·C 4 H 10 O 7表示围绕钛原子的伪四面体排列。化合物7中的两个SPh配体在TiS 2平面的相对位置定位，这表明该分子具有反构象。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00496-3
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphino)cyclopentadienylthallium 、 cyclopentadienyl trimethylsilyl titanium trichloride 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到TiCl2(η(5)-C5H4PPh2)(η(5)-C5H4SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  氧代和硫代磷酰基环戊二烯基Ti（IV）硫醇盐配合物的合成与表征。的晶体结构[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）的TiCl 2 ]和[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）2 Ti（SPh）2 ]·C 4 H 10 O

  摘要：

  通过使二苯基膦基环戊二烯基衍生物与适当的氧化剂（S 8或H 2 O 2）反应，可获得含有二苯基氧代-或二苯基硫代磷酰基环戊二烯基配体的新的钛（IV）配合物。[（的晶体结构η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）的TiCl 2 ] 3和[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）2钛（SPh）2在两种情况下，]·C 4 H 10 O 7表示围绕钛原子的伪四面体排列。化合物7中的两个SPh配体在TiS 2平面的相对位置定位，这表明该分子具有反构象。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00496-3

文献信息

• The first alkynethiolate derivatives of bis(substituted cyclopentadienyl)titanium(IV) and their role in the synthesis of heterobimetallic compounds. Crystal structures of [Ti(η5-C5H4SiMe3)2(SCCBut)2] and [(η5-C5H4SiMe3)(SCCBut)Ti(μ-η5∶κ-P-C5H4PPh2)(μ-SCCBut)Pt(C6F5)2] †
  作者：Irene Ara、Esther Delgado、Juan Forniés、Elisa Hernández、Elena Lalinde、Noelia Mansilla、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1039/a803806f

  日期：——

  The first thioalkyne derivatives of functionalised titanocene of formula [Ti(η5-C5H4R′)(η5-C5H4R″)(SCCR)2] (R = But, R′ = R″ = SiMe3 1a; R = Ph, R′ = R″ = SiMe3 1b; R = But, R′ = SiMe3, R″ = PPh2 2a; R = But, R′ = R″ =  PPh2 3a) have been prepared by reaction of [Ti(η5-C5H4R′)(η5-C5H4R″)Cl2] and LiSCCR in diethyl ether. Complexes 1a and 2a have been used as precursors in the synthesis of Ti–M (M = d6 or d8 metal) heteronuclear complexes showing different co-ordination modes. All compounds have been characterised by elemental analysis and 1H, 31P, 19F and 13C NMR and infrared spectroscopy. The crystal structures of two complexes have been solved.

  式[Ti(δ-5-C5H4Râ²)(δ-5-C5H4Râ³)(SCCR)2]（R = But, Râ²Â = Râ³Â = SiMe3 1a; R = Ph, Râ²Â = Râ³Â = SiMe3 1b.R = But, Râ²Â = SiMe3, Râ³Â = PPh2 2a; R = But, Râ²Â = Râ³Â = PPh2 3b；R = But, Râ²Â = SiMe3, Râ³Â = PPh2 2a; R = But, Râ²Â = Râ³Â = PPh2 3a) 是通过[Ti(δ-5-C5H4Râ²)(δ-5-C5H4Râ³)Cl2]和 LiSCCR 在二乙醚中的反应制备的。络合物 1a 和 2a 被用作合成 TiâM （M = d6 或 d8 金属）杂核络合物的前体，显示出不同的配位模式。所有化合物都通过元素分析、1H、31P、19F 和 13C NMR 以及红外光谱进行了表征。两个配合物的晶体结构已经得到解决。