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[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2] | 1246260-38-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]
英文别名
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-2)2(bromide)2]
CAS
1246260-38-7
化学式
C
26
H
36
Br
2
N
2
O
4
Pd
2
mdl
——
分子量
813.231
InChiKey
JEKYOVSMIQBFGS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以59%的产率得到[PdBr2{2-(NH2CH2CH2)C6H4CH=CHCO2Et}2]
参考文献:
名称:
八元Palladacycles源自烯烃插入邻位钯化药物苯乙胺和苯丁胺的Pd-C键中。含有可及的β-氢的稳定Heck型中间体的合成及其在2-苯乙烯基苯乙胺,四氢异喹啉和八元环Am的合成中的用途†
摘要:
衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物,[Pd(C,N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2)(μ-X)] 2(R = H,X = Br(A); R = Me,X = Cl(B)),与烯烃反应,得到(1)其插入Pd-C键的产物[Pd { C,N -CH(R')CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}(μ-X)] 2(烯烃= CH 2 = CHR'; R = H,X = Br的,R'= C(O)Me(1A),CO 2Et(1c); R = Me,X = Cl,R'= C(O)Me(1b),CO 2 Et(1d))和[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 4(CH 2 CMe 2 NH 2)-2}(μ-Cl)] 2(烯烃=降冰片烯,C 5 H 8;1e)或(2)1的分解产物,即Pd(0)和含有芳基化烯烃的配合物,反式-[PdX 2(NH 2
DOI:
10.1021/om100738z
作为产物:
描述:
[Pd
2
(C,N-C
6
H
4
CH
2
CH
2
NH
2
-2)
2
(μ-Br)
2
]
、
丙烯酸乙酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以73%的产率得到[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]
参考文献:
名称:
八元Palladacycles源自烯烃插入邻位钯化药物苯乙胺和苯丁胺的Pd-C键中。含有可及的β-氢的稳定Heck型中间体的合成及其在2-苯乙烯基苯乙胺,四氢异喹啉和八元环Am的合成中的用途†
摘要:
衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物,[Pd(C,N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2)(μ-X)] 2(R = H,X = Br(A); R = Me,X = Cl(B)),与烯烃反应,得到(1)其插入Pd-C键的产物[Pd { C,N -CH(R')CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}(μ-X)] 2(烯烃= CH 2 = CHR'; R = H,X = Br的,R'= C(O)Me(1A),CO 2Et(1c); R = Me,X = Cl,R'= C(O)Me(1b),CO 2 Et(1d))和[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 4(CH 2 CMe 2 NH 2)-2}(μ-Cl)] 2(烯烃=降冰片烯,C 5 H 8;1e)或(2)1的分解产物,即Pd(0)和含有芳基化烯烃的配合物,反式-[PdX 2(NH 2
DOI:
10.1021/om100738z
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