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[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2] | 1246260-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]
英文别名
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-2)2(bromide)2]
[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]化学式
CAS
1246260-38-7
化学式
C26H36Br2N2O4Pd2
mdl
——
分子量
813.231
InChiKey
JEKYOVSMIQBFGS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到[PdBr2{2-(NH2CH2CH2)C6H4CH=CHCO2Et}2]
    参考文献:
    名称:
    八元Palladacycles源自烯烃插入邻位钯化药物苯乙胺和苯丁胺的Pd-C键中。含有可及的β-氢的稳定Heck型中间体的合成及其在2-苯乙烯基苯乙胺,四氢异喹啉和八元环Am的合成中的用途†
    摘要:
    衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物,[Pd(C,N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2)(μ-X)] 2(R = H,X = Br(A); R = Me,X = Cl(B)),与烯烃反应,得到(1)其插入Pd-C键的产物[Pd { C,N -CH(R')CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}(μ-X)] 2(烯烃= CH 2 = CHR'; R = H,X = Br的,R'= C(O)Me(1A),CO 2Et(1c); R = Me,X = Cl,R'= C(O)Me(1b),CO 2 Et(1d))和[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 4(CH 2 CMe 2 NH 2)-2}(μ-Cl)] 2(烯烃=降冰片烯,C 5 H 8;1e)或(2)1的分解产物,即Pd(0)和含有芳基化烯烃的配合物,反式-[PdX 2(NH 2
    DOI:
    10.1021/om100738z
  • 作为产物:
    描述:
    [Pd2(C,N-C6H4CH2CH2NH2-2)2(μ-Br)2]丙烯酸乙酯二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到[Pd2(CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CH2NH2)-κC,N)2(μ-Br)2]
    参考文献:
    名称:
    八元Palladacycles源自烯烃插入邻位钯化药物苯乙胺和苯丁胺的Pd-C键中。含有可及的β-氢的稳定Heck型中间体的合成及其在2-苯乙烯基苯乙胺,四氢异喹啉和八元环Am的合成中的用途†
    摘要:
    衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物,[Pd(C,N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2)(μ-X)] 2(R = H,X = Br(A); R = Me,X = Cl(B)),与烯烃反应,得到(1)其插入Pd-C键的产物[Pd { C,N -CH(R')CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}(μ-X)] 2(烯烃= CH 2 = CHR'; R = H,X = Br的,R'= C(O)Me(1A),CO 2Et(1c); R = Me,X = Cl,R'= C(O)Me(1b),CO 2 Et(1d))和[Pd { C,N -CH(C 5 H 8)CHC 6 H 4(CH 2 CMe 2 NH 2)-2}(μ-Cl)] 2(烯烃=降冰片烯,C 5 H 8;1e)或(2)1的分解产物,即Pd(0)和含有芳基化烯烃的配合物,反式-[PdX 2(NH 2
    DOI:
    10.1021/om100738z
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