摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-二茂铁基-7-甲基喹啉 | 1037364-63-8

中文名称
2-二茂铁基-7-甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
2-ferrocenyl-7-methylquinoline
英文别名
(7-methylquinolin-2-yl)ferrocene
2-二茂铁基-7-甲基喹啉化学式
CAS
1037364-63-8
化学式
C20H17FeN
mdl
——
分子量
327.209
InChiKey
SECFOFPPPLEKOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(ferrocenylidene)-3-methylaniline乙醛 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以88%的产率得到2-二茂铁基-7-甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ferrocenyl quinolines
    摘要:
    A convenient one-pot synthesis of ferrocenyl-substituted quinolines via a molecular iodine-catalyzed reaction of ferrocenylimines with enolizable aldehydes is reported. First, nucleophilic addition of the in situ generated enol to ferrocenylimine produces beta-anilinopropionaldehyde, which then undergoes intramolecular Friedel-Crafts reaction to give dihydroquinoline derivative. Finally, subsequent dehydration and aerobic oxidation affords ferrocenyl quinolines. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.03.022
点击查看最新优质反应信息