ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione) | 941607-27-8

• 英文名称: ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione)
• CAS: 941607-27-8
• 化学式: C₁₂H₆FeS₆
• 分子量: 398.423
• InChiKey: ZXZIGUCKBOXXCW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1',2,2'-bis(1,2,3-trithia{3})ferrocenophane 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁[1'，2'; 1''，2'']双（1,3-二硫醇-2-硫酮和-2-酮）衍生物的合成及性质

  摘要：

  从相应的三硫杂[3]二茂铁杂环戊烯制备六硫杂[3.3]二茂铁roc烷的叔丁基和双（叔丁基）衍生物。前者是椅子-椅子和椅子-船的异构体的混合物，而后者仅存在椅子-船的异构体。六硫[3.3]二茂铁烯与LiAlH 4生成四硫醇，使其与1,1'-硫代羰基二咪唑反应，得到相应的二茂铁[1'，2'; 1“，2”] bis（1,3-二硫醇-2-硫酮）衍生物。单Ť丁基和未取代的类似物以类似的方式制备。X射线结构测定表明，这些衍生物采用1，3-二硫醇-2-硫酮环彼此堆积的构象。在二茂铁[1'，2'; 1“，2”]双（1,3-二硫醇-2-硫酮）的晶体中，分子堆积使得分子轴有序并相互重叠及以下。二茂铁[1'，2'; 1''，2'']双（1,3-二硫醇-2-硫酮）衍生物的脱硫偶联未成功。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.035