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pentacarbonyl[1-cyclohexyl-3-ethoxy-5-methoxy-5-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ylidene]chromium
pentacarbonyl[1-cyclohexyl-3-ethoxy-5-methoxy-5-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ylidene]chromium | 157505-24-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentacarbonyl[1-cyclohexyl-3-ethoxy-5-methoxy-5-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ylidene]chromium
英文别名
——
CAS
157505-24-3
化学式
C
24
H
25
CrNO
7
mdl
——
分子量
491.461
InChiKey
YLOLRJNBSOOWME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
异氰环已烷
、 E-pentacarbonylethoxy{(2-methoxy-2-phenyl)vinyl}methylenechromium(0) 以
正戊烷
为溶剂, 以85%的产率得到pentacarbonyl[1-cyclohexyl-3-ethoxy-5-methoxy-5-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ylidene]chromium
参考文献:
名称:
通过过渡金属配合物进行有机合成。72.(2-(酰氧基)乙烯基)卡宾配合物,通过将羧酸的迈克尔加成至炔基卡宾配合物(M = Cr,W)。(2-(酰氧基)乙烯基)烯酮亚胺与异氰酸酯的配体脱离
摘要:
(2-(酯基氧)乙烯基)卡宾复合物 (CO)₅M=C(OEt)-CH=C(OCOR)Ph [(Z)-5] (M = Cr, W; R = Ph, p-Me₂NC₆H₄, CH₃, iC₇H₇CH₂, PhCH=CPh, Me₂C=CH, 1,4-C₆H₄) 是通过在 20°C 下在 Et₃N 的存在下,将羧酸 R-CO₂H (4) 加入到炔基卡宾复合物 (CO)₅M=C(OEt)-C=CPh (1) (M = Cr, W) 中,以 71-78% 的收率获得的。该反应在区域化学和立体化学上是均匀的。(Z)-5g (R=PhCH=CPh),C₃₁H₂₂O₈W,通过 X 射线衍射进行了表征。它在空间群 P₁中结晶,晶胞参数 a = 10.381(6) Å,b = 11.444(6) Å,c = 13.509(7) Å,α = 107.84(4)°,β = 91.54(4)°,γ = 108.49(4)°,Z = 2,R(1) = 0.0354,wR(2) = 0.0811。(Z)-5 与叔丁基异氰化物 (8b) 在 20°C 下分离配体,生成 [2-(酯基氧)乙烯基]酮烯酰席夫碱 t-BuN=C=C(OEt)-CH=C(OCOR)Ph [(Z)-11] (> 95% 收率)。
DOI:
10.1021/om00021a025
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