(η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OEt)3)(PO(OEt)2) | 77307-41-6

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OEt)3)(PO(OEt)2)
• CAS: 77307-41-6
• 化学式: C₁₆H₃₀FeO₇P₂
• 分子量: 452.205
• InChiKey: RJPBYAIAAPBEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 亚甲基三苯基膦烷 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OEt)3)(PO(OEt)2)
  参考文献：
  名称：

  含磷配体的阳离子钢琴凳铁配合物与磷叶立德的反应

  摘要：

  PF的反应6 -阳离子钢琴凳铁配合物与磷内鎓盐，CH的盐2 PPH 3，进行了研究。在二羰基配合物[Cp（CO）2 FeL] +（L = P（OMe）3，P（OEt）3，PPh 2（OMe））的反应中，Cp（CO）LFe {C（O）CH PPh CH 3 PPh 3的卡宾碳对络合物的羰基碳的亲核攻击形成了3 } 。相反，单羰基配合物[Cp（CO）LFe {P（OR）3 }] +（L = P（OMe）3，R = Me; L = PMe 3，R =我; L ＝ P（OEt）3，R ＝ Et）通过类似Arbuzov的脱烷基反应产生Cp（CO）LFe {P（O）（OR）2 }。不具有CO配体的[Cp（PMe 3）2 Fe {P（OMe）3 }] +在强制条件下也表现出类似Arbuzov的脱烷基反应。这些结果表明，增加从中央过渡金属到配体的背捐赠能力导致了反应位点的变化，从CO配体中的羰基碳到亚磷酸酯配体中的α-碳。在[Cp（CO）2

  DOI：

  10.1021/om9610152

文献信息

• Carbon–oxygen and –hydrogen cleavage in the reaction of [Fe₂(CO)₃(η-C₅H₅)₂L][L = P(OR)₃or PR₃] with phosphite and phosphine ligands
  作者：James A. S. Howell、Anthony J. Rowan、Mark S. Snell

  DOI：10.1039/dt9810000325

  日期：——

  Reaction of [Fe2(CO)3(cp)2L][cp =η-cyclopentadienyl; L = P(OMe)3 or P(OEt)3] with excess of P(OR)3 yields [Fe(CO)(cp)P(OR)3}P(O)(OR)2}](R = Me or Et), [Fe(CO)(cp)(COR)P(OR)3}](R = Me or Et), and [Fe(CO)(cp)RP(OR)3}](R = Me) complexes which result initially from phosphite C–O bond cleavage. Reaction of [Fe2(CO)3(cp)2(PPr3)] with PPr3 yields [Fe(cp)2] and [Fe(CO)(cp)H(PPr3)], the latter arising mainly

  [Fe 2（CO）3（cp）2 L] [cp =η-环戊二烯基; L = P（OMe）3或P（OEt）3 ]，过量的P（OR）3产生[Fe（CO）（cp）P（OR）3 } P（O）（OR）2 }]（ R = Me或Et），[Fe（CO）（cp）（COR）P（OR）3 }]（R = Me或Et）和[Fe（CO）（cp）R P（OR）3 }]（R = Me）络合物，最初是由亚磷酸酯的C–O键断裂引起的。[Fe 2（CO）3（cp）2（PPr 3）]与PPr 3反应生成[Fe（cp）2 ]和[Fe（CO）（cp）H（PPr 3））]，后者主要来自游离膦的氢提取。
• Fabian, Benedict D.; Labinger, Jay A., Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 659 - 664
  作者：Fabian, Benedict D.、Labinger, Jay A.

  DOI：——

  日期：——