[(1,2,3,4,5-η)-6,9,12,15,18-pentamethyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro[60]fulleren-1-yl]carbonyldi(phenylethynyl)iridium | 828247-44-5

• 英文名称: [(1,2,3,4,5-η)-6,9,12,15,18-pentamethyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro[60]fulleren-1-yl]carbonyldi(phenylethynyl)iridium
• CAS: 828247-44-5
• 化学式: C₈₂H₂₅IrO
• 分子量: 1218.32
• InChiKey: LXWYOTOIFWBSIP-VRHMATQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 、 [(1,2,3,4,5-η)-6,9,12,15,18-pentamethyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro[60]fulleren-1-yl]carbonyldiiodoiridium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[(1,2,3,4,5-η)-6,9,12,15,18-pentamethyl-1,6,9,12,15,18-hexahydro[60]fulleren-1-yl]carbonyldi(phenylethynyl)iridium
  参考文献：
  名称：

  五甲基[60]富勒烯铱（I）和铱（III）的合成和衍生化

  摘要：

  铱（I）五甲基[60]富勒烯络合物Ir（η 5 -C 60我5）（CO）2（1），用K（C的反应制备的60我5）与[的IrCl（CO）2在乙腈/ THF溶液中的[ 2 ] 。的铱原子的氧化1由I 2成功地进行，得到铱（III）络合物Ir（η 5 -C 60我5）本人2（CO）（2），产率为80％。发生1的配体交换反应，得到膦络合物Ir（η 5 -C 60我5）（CO）（PET 3）（图3b）和Ir（η 5 -C 60我5）（CO）（PPH 3）（图3c），在60％和35％的产率分别。类似地，铱（I）膦络合物的Ir（η 5 -C 60我5）（CO）（PME 3）（图3a）中的溶液也由反应得到的2用Pme 3以92％的产率通过还原复合物，同时治疗2与XylNC（的Xyl = 2,6-二甲基苯基异氰化物）得到另一个的Ir（III）络合物Ir（η 5 -C 60我5）本人2（XylNC）（4），产

  DOI：

  10.1021/om049333l