摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5,6-trimethyl-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,4-benzoquinone | 159509-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,6-trimethyl-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,4-benzoquinone
英文别名
——
3,5,6-trimethyl-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
159509-56-5
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
HUGCKMZMSVUPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5,6-trimethyl-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,4-benzoquinone))cobalt 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到3,5,6-trimethyl-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    醌α-阴离子合成子的发展。马来酰钴配合物作为醌的替代物和配体效应的主导作用
    摘要:
    先前已证明,马来酰钴和邻苯二甲酰钴配合物与炔烃反应并在氧化分解后产生取代的醌。本文报道了对3,4-二甲基马来酰基钴配合物的去质子化反应导致反应性二烯酸的研究,该反应在用亲电试剂处理后提供了在二烯酸的γ-或α-位官能化的新的钴配合物。γ/α比很大程度上取决于由3,4-二甲基马来酰基(五甲基环戊二烯基)(SbPh3)提供的具有高γ-烷基化选择性的马来酰钴络合物辅助配体的空间需求。这些γ-烷基化的产物与炔烃反应,得到各种五甲基环戊二烯基钴(取代的η4-苯醌)配合物,这些配合物在氧化分解后产生取代的苯醌。
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)03914-3
点击查看最新优质反应信息