| 1353548-04-5

• CAS: 1353548-04-5
• 化学式: C₂₄H₂₂BF₂N₂O
• 分子量: 403.259
• InChiKey: CHCZWZPPHYJIAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BODIPY-OH 在 C₉H₁₆N₂ or C₇H₁₂N₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-Hydroxyindole-based borondipyrromethene: Synthesis and spectroscopic studies

  摘要：

  报道了一种基于6-羟基吲哚的BODIPY，名为BODIPY–OH，具有独特的光谱特征。通过系统研究BODIPY–OH和BODIPY–O−在各种含有有机碱的溶剂中的光谱特性，我们发现通过改变溶剂/碱的组合的极性，可以在较大范围内调节荧光染料的光颜色。溶液的吸收颜色可以在100 nm的范围内调节，而发射颜色则可以在571到681 nm的较大范围内调节，这仅需将BODIPY–OH的酚型转化为酚酸盐型。BODIPY–O−具有较高的量子产率，其荧光在溶剂/碱组合中显示出相对较大的斯托克斯位移，这归因于从(BODIPY–OH)*到(BODIPY–O−)*的激发态脱质子化，随后是从离子形式的发射。

  DOI：

  10.1039/c1ob06200j