RuCl3(NO2tpy) | 213674-94-3

• 英文名称: RuCl3(NO2tpy)
• 英文别名: RuCl₃(NO₂tpy)；Ru(4'-nitro-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• CAS: 213674-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₃N₄O₂Ru
• 分子量: 485.699
• InChiKey: RBNMFGCPBSWUHO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl3(NO2tpy) 、 4-氨基-2,2:6,2-四吡啶 以 乙二醇 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型4'-硝基-2,2'：6'，2''-吡啶和4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的同铁和杂铁（II）和钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了几个系列的4-硝基-6-溴-2,2'-联吡啶和对称和不对称的4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-联吡啶。通过X射线结构分析确定了4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的结构。两个末端环相对于中心环的不同寻常的内角已经根据末端吡啶环的氨基质子和氮原子之间的氢键进行了合理化处理。新的配体已用于制备均配和杂配的钌（II）和铁（II）配合物，并对其化学和电化学性质进行了研究。杂铁的合成与性能（Ⅱ））首次报道了具有4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-叔吡啶的复合物。

  DOI：

  10.1039/a806690f
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-硝基-2,2':6',2''-三联吡啶 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到RuCl3(NO2tpy)
  参考文献：
  名称：

  新型4'-硝基-2,2'：6'，2''-吡啶和4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的同铁和杂铁（II）和钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了几个系列的4-硝基-6-溴-2,2'-联吡啶和对称和不对称的4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-联吡啶。通过X射线结构分析确定了4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的结构。两个末端环相对于中心环的不同寻常的内角已经根据末端吡啶环的氨基质子和氮原子之间的氢键进行了合理化处理。新的配体已用于制备均配和杂配的钌（II）和铁（II）配合物，并对其化学和电化学性质进行了研究。杂铁的合成与性能（Ⅱ））首次报道了具有4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-叔吡啶的复合物。

  DOI：

  10.1039/a806690f

文献信息

• Tuning the Electronic Coupling in Cyclometalated Diruthenium Complexes through Substituent Effects: A Correlation between the Experimental and Calculated Results
  作者：Jiang-Yang Shao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1002/chem.201402252

  日期：2014.7.7

  energy of the IVCT band Eop, and the ground‐state delocalization coefficient α2. Time‐dependent (TD)DFT calculations suggest that the absorptions in the visible region of 12+–62+ are mainly associated with the metal‐to‐ligand charge‐transfer transitions from both ruthenium ions and to both terminal ligands and the bridging ligand. However, the energies of these transitions vary significantly. DFT calculations

  常用的桥接配体3,3'，5,5'-四（N-甲基苯并咪唑-2-基）联苯和四个带有各种取代基（胺，甲苯基，硝基和酯基）的吡啶吡啶末端配体合成10个环金属化的钌络合物1 2+ – 10 2+。其中，化合物1 2+ – 6 2+是氧化还原非对称的，其他化合物是对称的。这些络合物显示出两个Ru III / II过程和单电子氧化态的间隔电荷转移（IVCT）跃迁。1 2+ – 10 2+的电势间隔（ΔE）已被相关的能量差Δ ģ 0，则IVCT带的能量ë运算，和基态的离域系数α 2。时间依赖性（TD）DFT计算表明，1 2+ – 6 2+可见光区域的吸收主要与从钌离子到末端配体和桥联的金属到配体的电荷转移跃迁有关。配体。但是，这些跃迁的能量差异很大。DFT计算已在1 2+ – 6 2+和1 3+ – 6上执行3+提供有关混合价化合物的电子结构和自旋种群的信息。TDDFT预测的IVCT激发很好地再现了跃迁能
• 4′-Nitro-2,2′:6′,2′′-terpyridine, 4′-Amino-2,2′:6′,2′′-terpyridine and Their Homo- and Heteroleptic Iron(II) and Ruthenium(II) Complexes
  作者：Reza-Ali Fallahpour

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1205::aid-ejic1205>3.0.co;2-f

  日期：1998.9