(μ2-H)Ru3(CO)9(μ3,η(2)-SCNHPhNPh) | 126876-11-7

• 英文名称: (μ2-H)Ru3(CO)9(μ3,η(2)-SCNHPhNPh)
• 英文别名: (μ2-H)Ru3(CO)9{μ3-N(C6H5)CSNH(C6H5)}
• CAS: 126876-11-7
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂O₉Ru₃S
• 分子量: 783.621
• InChiKey: FVRXFKJCUOJEQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ2-H)Ru3(CO)9(μ3,η(2)-SCNHPhNPh) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到{Ru6(CO)16(μ-H)(μ5-S)(μ3-η2-PhNCSNHPh)}
  参考文献：
  名称：

  Novel hexanuclear ruthenium clusters with unusual metal framework geometries: ‘boat’ and ‘sofa’ configurations of the Ru₆core

  摘要：

  The thermal reaction of [Ru3(CO)12] with the thioureas SC(NHR)2 (R = Et or Ph) in tetrahydrofuran at 130-degrees-C has been studied. With the ethyl substituent, the hexanuclear cluster [Ru6(CO)14(mu-CO)2(mu4-S)-(mu3-eta2-EtNCSNHEt)(mu3-eta2-EtNCNHEt)] has been isolated and structurally characterized: the molecule presents an unusual RU6 framework analogous to the boat conformation of cyclohexane. With the phenyl substituent, another hexanuclear cluster [Ru6(CO)16(mu-H)(mu5-S) (mu3-eta2-PhNCSNHPh)] has been isolated, the molecular structure of which reveals a previously unreported Ru6 metal core reminiscent of the sofa conformation of cyclohexane.

  DOI：

  10.1039/dt9930000127
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 N,N'-二苯基硫脲 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(μ2-H)Ru3(CO)9(μ3,η(2)-SCNHPhNPh)
  参考文献：
  名称：

  Bodensieck, Ulf; Stoeckli-Evans, Helen; Suess-Fink, Georg, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1603 - 1606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the Trinuclear Cluster (μ₂-H)Ru₃(CO)₉(μ₃,η²-SCNHPhNPh):  Synthesis and Molecular Structure of Ru₃(CO)₆(PPh₃)(μ₂,η²-C₆H₅)- (μ₂-PPh₂)(μ₃-S), a Complex Containing a Phenyl Ligand with a Rare σ,π-Coordination Mode
  作者：Lisa A. Hoferkamp、Gerd Rheinwald、Helen Stoeckli-Evans、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1021/om9507383

  日期：1996.1.23

  cluster (μ2-H)Ru3(CO)9(μ3,η2-SCNHPhNPh) (1) with excess diphenylthiourea result in cluster fragmentation to produce the mononuclear complex Ru(CO)2(η2-SCNHPhNPh)2 (2) containing two bidentate diphenylthioureato ligands. Room-temperature reactions of 1 with 1 or 2 equiv of triphenylphosphine result in substitution of one or two carbonyl groups, respectively, to give the clusters (μ2-H)Ru3(CO)8(PPh3)(μ3,η2-SCNHPhNPh)

  之前分离的三核簇（μ的反应2 -H）的Ru 3（CO）9（μ 3，η 2 -SCNHPhNPh）（1用过量的二苯基结果）在簇碎裂以产生单核配合物的Ru（CO）2（η 2- SCNHPhNPh）2（2）包含两个双齿二苯基硫脲基配体。的室温反应1被1个或2当量的三苯基膦结果中的一个或两个羰基，取代的分别给予簇（μ 2 -H）的Ru 3（CO）8（PPH 3）（μ3，η 2 -SCNHPhNPh）（3）和（μ 2 -H）的Ru 3（CO）7（PPH 3）2（μ 3，η 2 -SCNHPhNPh）（4）。的X射线晶体结构分析示出了3表示一个单取代的衍生物的1与PPH 3配体占据的两个桥头钌原子之一的平伏位置; 所述晶体属于三斜空间群P 1; Z = 2，a = 10.014（2）Å，b = 14.449（4）Å，c= 14.573（4）Å，α= 100.38（2）°，β= 98.70（2）°，并且γ=