Fe(CCSiMe3)(DPPE)(Cp) | 896142-35-1

• 英文名称: Fe(CCSiMe3)(DPPE)(Cp)
• 英文别名: Fe(CCSiMe3)(dppe)Cp
• CAS: 896142-35-1
• 化学式: C₃₆H₃₈FeP₂Si
• 分子量: 616.578
• InChiKey: YXSOCFJBVVMTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CCSiMe3)(DPPE)(Cp) 、 氰酸苯酯 在 CH₃Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到Fe(CCCN)(1,2-bis-(diphenyl-phosphino)ethane)Cp
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, structure, and electrochemical properties of Fe(C≡CC≡N)(dppe)Cp and related compounds

  摘要：

  Fe(C≡CC≡N)(dppe)Cp（3）是由 Fe(C≡CSiMe3)(dppe)Cp 与甲基锂和氰酸苯酯依次反应得到的氰乙酰络合物。配合物 3 是一种很好的金属配体，与金属片段 [RhCl(CO)2]、[Ru(PPh3)2Cp]+ 和 [Ru(dppe)Cp*]+ 配位可得到相应的氰基乙酰基桥式杂多金属配合物。对于 36 电子络合物 [Cp(dppe)Fe-C≡CC≡N-MLn]n+，光谱和结构数据都表明电荷在一定程度上通过 C3N 桥从铁中心转移到铑或钌中心，从而产生极化基态。电化学和光谱电化学方法揭示了氧化（35 个电子）衍生物 [Cp(dppe)Fe-C≡CC≡N-MLn](n+1)+中金属中心之间的重要相互作用。关键词：氰化物、氰乙酰化物、晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v05-238
• 作为产物：
  描述：

  [CpFeCl(dppe)] 、 三甲基乙炔基硅 在 NaB(C₆H₅)4 、 N(C₂H₅)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到Fe(CCSiMe3)(DPPE)(Cp)
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, structure, and electrochemical properties of Fe(C≡CC≡N)(dppe)Cp and related compounds

  摘要：

  Fe(C≡CC≡N)(dppe)Cp（3）是由 Fe(C≡CSiMe3)(dppe)Cp 与甲基锂和氰酸苯酯依次反应得到的氰乙酰络合物。配合物 3 是一种很好的金属配体，与金属片段 [RhCl(CO)2]、[Ru(PPh3)2Cp]+ 和 [Ru(dppe)Cp*]+ 配位可得到相应的氰基乙酰基桥式杂多金属配合物。对于 36 电子络合物 [Cp(dppe)Fe-C≡CC≡N-MLn]n+，光谱和结构数据都表明电荷在一定程度上通过 C3N 桥从铁中心转移到铑或钌中心，从而产生极化基态。电化学和光谱电化学方法揭示了氧化（35 个电子）衍生物 [Cp(dppe)Fe-C≡CC≡N-MLn](n+1)+中金属中心之间的重要相互作用。关键词：氰化物、氰乙酰化物、晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v05-238

文献信息

• The syntheses and structures of mono- and di-bromovinylidenes
  作者：Neil J. Brown、Mark A. Fox、Mark E. Smith、Dmitry S. Yufit、Judith A.K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.027

  日期：2009.12

  Reactions of metal acetylide complexes M(C CAr)(PP)Cp' (M = Fe, Ru; Ar = C6H5, C6H4Me-4; PP = (PPh3)(2), dppe; Cp' = Cp, Cp*; not all combinations), or the analogous vinylidene, with cyanogen bromide yield monobromovinylidene complexes [MC=C(Br)Ar}(PP)Cp'](+), isolated as PF6 salts. The trimethylsilylcapped acetylides M(C CSiMe3)(PP)Cp' react with cyanogen bromide to give [M(C CBr2)(PP)Cp'](+), the first examples of metal complexes containing a terminal dihalovinylidene ligand, which can be isolated as the BF4 salts. Molecular structures of representative mono- and di-bromovinylidene complexes are reported, together with those of Ru(C CSiMe3)(PPh3)(2)Cp and Ru(C CSiMe3)(dppe)Cp*. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.