N,N,N',N'-tetraisopropyl-2-(benzo-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalamide monohydrate | 1253189-42-2

• 英文名称: N,N,N',N'-tetraisopropyl-2-(benzo-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalamide monohydrate
• CAS: 1253189-42-2
• 化学式: C₂₆H₃₅BN₂O₄*H₂O
• 分子量: 468.401
• InChiKey: SYDDWGBXBKDUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraisopropyl-2-bromoisophthalamide 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-tetraisopropyl-2-(benzo-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isophthalamide monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Boron Compounds Bearing Tridentate Ligands with 1,3-Bicarbonylbenzene Skeleton

  摘要：

  为研究由于氧配体的电子特性导致的结构差异，合成了几种含酯配体8a–8c和酰胺配体13a、13b的有机硼化合物，并进行了结晶分析。在酯配体体系中，pinacolato衍生物8a和catecholato衍生物8b呈现五配位结构，而fluorenyl衍生物8c则由于硼原子的强亲电特性而呈现四配位结构。与酯配体体系相反，酰胺配体体系中未发现五配位物种。pinacolato衍生物13a为三配位，catecholato衍生物13b为四配位。这些结果可能受到二异丙基酰胺配体的空间效应和电子效应的影响。VT NMR研究和DFT计算表明，8c中四配位结构和五配位结构之间的能量差异非常小，表明配体的电子特性和空间效应对硼原子的配位状态具有重要影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090342