| 1451245-89-8

• CAS: 1451245-89-8
• 化学式: C₆H₁₉B₁₁
• 分子量: 210.138
• InChiKey: RXJXZLJFZMPEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到nido-7-NEt₂H-μ-1,3-(CH₂)4-1,3-C₂B₁₁H₁₁
  参考文献：
  名称：

  13顶点碳硼烷μ-1,2-（CH 2）4 -1,2-C 2 B 11 H 11与亲核试剂的反应：链接对产物形成的影响

  摘要：

  C，C′键的长度对13-顶点碳硼烷的反应性有很大的影响。的1,2-反应（CH 2）4 -1,2--C 2乙11 ħ 11（1A用Et）2 NH，得到1：1的加合物巢-7-NET 2 H-μ-1,3-（ CH 2）4 -1,3-C 2 B 11 H 11（2）。化合物1a与Me 2 NLi或Et 2 NLi反应得到nido- [9-Nu-μ-7,8,10-（CH 2）4 CCH-B11 H 10 ] -（Nu ＝ NMe 2，[ 3 ] -； Nu ＝ NEt 2，[ 4 ] -）。还通过2的去质子化获得了复合物[ 4 ] -。在室温下，用MeOH /碱处理1a生成的Nido- [3-OMe-μ-1,2-（CH 2）4 -1,2-C 2 B 11 H 11 ] -（[ 5 ] -），被转化为nido- [μ-7,8-（CH 2）4 CHB（OMe）2 -7-CB 10 H 11 ] -（[ 6

  DOI：

  10.1021/ic401744h
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 nido-7-NEt₂H-μ-1,3-(CH₂)4-1,3-C₂B₁₁H₁₁ 生成
  参考文献：
  名称：

  13顶点碳硼烷μ-1,2-（CH 2）4 -1,2-C 2 B 11 H 11与亲核试剂的反应：链接对产物形成的影响

  摘要：

  C，C′键的长度对13-顶点碳硼烷的反应性有很大的影响。的1,2-反应（CH 2）4 -1,2--C 2乙11 ħ 11（1A用Et）2 NH，得到1：1的加合物巢-7-NET 2 H-μ-1,3-（ CH 2）4 -1,3-C 2 B 11 H 11（2）。化合物1a与Me 2 NLi或Et 2 NLi反应得到nido- [9-Nu-μ-7,8,10-（CH 2）4 CCH-B11 H 10 ] -（Nu ＝ NMe 2，[ 3 ] -； Nu ＝ NEt 2，[ 4 ] -）。还通过2的去质子化获得了复合物[ 4 ] -。在室温下，用MeOH /碱处理1a生成的Nido- [3-OMe-μ-1,2-（CH 2）4 -1,2-C 2 B 11 H 11 ] -（[ 5 ] -），被转化为nido- [μ-7,8-（CH 2）4 CHB（OMe）2 -7-CB 10 H 11 ] -（[ 6

  DOI：

  10.1021/ic401744h

文献信息

• Supercarborane Radical Anions with 2<i>n</i> + 3 Electron Counts: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Jiji Zhang、Xiaodu Fu、Zhenyang Lin、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ic502866h

  日期：2015.2.16

  solvation-corrected free-energy changes between the first and second one-electron-reduction processes, can be used as a measure for the stability of carborane radical anions. The relatively high stability of 13-vertex carborane radical anions is related to the unique structures of 13-vertex carboranes, which give rise to minimal structure disruption upon the first one-electron reduction.

  描述了几种13-顶点碳硼烷自由基阴离子的合成，结构，光谱表征和密度泛函理论（DFT）计算。的反应13顶点闭合碳-carboranes与得到碳硼烷的自由基阴离子作为暗红色晶体的相应的钠盐在非常良好的产率室温在四氢呋喃细切金属钠的1当量。它们代表一类具有2 n + 3个骨架电子的稀有簇，它们位于两个成熟且丰富的封闭2 n + 2（closo）和开放2 n + 4（nido）之间）骨架系统。但是，准备12或14顶点类似物的尝试失败了。DFT计算表明，Δ ģ溶胶，1 - Δ ģ溶胶，2个值，在第一和第二单电子还原处理之间的溶剂化校正的自由能的变化的区别，可作为一个量度的稳定性硼烷自由基阴离子。13-顶点碳硼烷自由基阴离子的相对较高的稳定性与13-顶点碳硼烷的独特结构有关，这在第一次单电子还原时产生最小的结构破坏。