[Ru3(μ3-O)(μ-CH3COO)6(pyridine)2(CN)]*CHCl3 | 1507387-94-1

• 英文名称: [Ru3(μ3-O)(μ-CH3COO)6(pyridine)2(CN)]*CHCl3
• 英文别名: [Ru₃(μ₃-O)(μ-CH₃COO)₆(pyridine)₂(CN)]*CHCl₃；[Ru₃(μ₃-O)(μ-CH₃COO)₆(py)₂(CN)]*CHCl₃
• CAS: 1507387-94-1
• 化学式: CHCl₃*C₂₃H₂₈N₃O₁₃Ru₃
• 分子量: 977.076
• InChiKey: QNVYEYDFLAAYLC-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru₃(μ₃-O)(-CH₃COO)₆(pyridine)₂(CH₃OH)](PF₆) 、 [Ru3(μ3-O)(μ-CH3COO)6(pyridine)2(CN)]*CHCl3 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到[{Ru₃(μ₃-O)(μ-CH₃COO)₆(pyridine)₂}₂(μ-CN)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  氰基桥联双（氧中心六（μ-乙酰基）-三钌）配合物的制备，光谱和电化学

  摘要：

  制备，表征，和氰基的性质桥连的含钌配合物3（μ 3 -O）核心，[{茹3（μ 3 -O）（μ-CH 3 COO）6（PY）2 } 2（μ- CN）]（PF 6）（[ 1 ] PF 6）（PY =吡啶），据报道，用[{Ru中的属性进行比较3（μ 3 -O）（μ-CH 3 COO）6（PY）2 }（μ-CN）{茹3（μ 3 -O）（μ-CH 3 COO）6（PY）（CO）}]（2）。在具有Ag / AgCl参比电极的0.1 M（n- Bu）4 NPF 6 -CH 2 Cl 2溶液中[ 1 ] +的循环伏安图显示了一系列的氧化还原波分配给了这些过程茹第三名II，II，三级/茹第三名II，三级，三级 （−1.70 V，−1.52 V）， 茹第三名II，三级，三级/茹第三名三级，三级，三级 （−0.37 V，−0.19 V）， 茹第三名三级，三级，三级/茹第三名三级，三级，IV （+1.08 V），和

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.07.032
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 [Ru₃(μ₃-O)(-CH₃COO)₆(pyridine)₂(CH₃OH)](PF₆) 、 氯仿 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到[Ru3(μ3-O)(μ-CH3COO)6(pyridine)2(CN)]*CHCl3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of the Cyano Complex of Oxo-Centered Triruthenium Core [Ru₃(μ₃-O)(μ-CH₃COO)₆(pyridine)₂(CN)]

  摘要：

  The preparation and properties of a new cyano complex containing the Ru-3(mu(3)-O) core, [Ru-3(mu(3)-O)(mu-CH3COO)(6)(py)(2)(CN)] (1; py = pyridine), are reported. Complex 1 in CH2Cl2 showed intense absorption bands at 244, 334, and 662 nm, corresponding to a pi-pi* transition of the ligand, cluster-to-ligand charge transfer, and intracluster transitions, respectively. The cyclic voltammogram of 1 in 0.1 M (n-Bu)(4)NPF6-CH2Cl2 showed redox waves for the processes Ru-3(II,II,III)/Ru-3(II,III,III), Ru-3(II,II,III)/Ru-3(III,III,III), and Ru-3(III,III,III)/Ru-3(III,III,IV) at E-1/2 = -1.49, -0.26, and +1.03 V vs Ag/AgCl, respectively. The first two redox potentials are more negative by ca. 0.2 V in comparison with the corresponding potentials of [Ru-3(mu(3)-O)(mu-CH3COO)(6)(py)(3)](+). This is in sharp contrast to the positive shifts of the corresponding waves of [Ru-3(II,III,III)(mu-CH3COO)(6)(py)(2)(CO)]. Density,/ functional theory (DFT) calculations of [Ru-3(II,III,III)(mu(3)-O)(mu-CH3COO)(6)(py)(3)], [Ru-3(II,III,III) (mu(3)-O)(mu-CH3COO)(6)(py)(2)(CN)](-), and [Ru-3(II,III,III),(mu(3)-O)(mu-CH3COO)(6)(py)(2)(CO)] showed that the positive charge of the ruthenium is delocalized over the triruthenium cores of the first two and is localized as Ru-II(CO){Ru-III(py)}(2) in the CO the difference in the it interactions of the two ligands with the triruthenium cores. complex. The calculations explain

  DOI：

  10.1021/ic4012197