基三甲基甲
硅烷4衍
生物的热分解[M(η 5 -C 5我5)(CH 2森达3)3 ](M =的Ti(1),
锆(2),HF(3))在溶液中,它们的反应性用N,N-
二甲基胺-
硼烷进行了研究。化合物的烃溶液的加热2和3在130-200℃下导致森达消除4和完全形成的单数亚烷基-次烷基
锆和
铪化合物[M(η 5 -C 5我5)} 3 (μ-CH)3森达}(μ 3 -CSiMe 3)](M = Zr的(4),HF(5))。反应2和3与NHMe 2 BH 3(≥1当量)在室温下,得到二烷基(dimethylamidoborane)络合物[M(η 5 -C 5我5)(CH 2森达3)2(NME 2 BH 3) ](M = Zr(6),Hf(7))。化合物6和7在溶液中不稳定,并分解生成烷基(二甲基
氨基)
硼烷[B(CH 2 SiMe 3)H(NMe 2)](8),SiMe 4和其他次要副产物,包括四核八
氢化锆(III)配合物[Zr的(η