| 210560-01-3

• CAS: 210560-01-3
• 化学式: C₁₁H₂O₁₁Ru₃
• 分子量: 613.34
• InChiKey: QTVVULLJVSWXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 not given 为溶剂， 生成 (μ-H)Ru3(μ-η(2)-OOCF3)(CO)10
  参考文献：
  名称：

  H（μ-H）Ru 3（CO）11的新颖合成，溶液结构，动力学和质子化

  摘要：

  轻稳定的团簇Ru 3（CO）11（NCCH 3）与H 2的反应定量提供H 2 Ru 3（CO）11，该H 2 Ru 3（CO）11在H 2气氛下足够稳定，可用1 H和13 C光谱表征。在溶液中，二氢化物产物的结构不同于先前报道的结构，它对应于一种新颖的键合方案，介于先前报道的H 2 M 3（CO）11的两个结构之间物种（M = Fe，Ru，Os）。通过VT 13 C NMR光谱研究了标题化合物的立体化学非刚性，并提出了一种交换机理，该机理涉及桥联氢化物的边跳与羰基配体的运动相一致。还研究了标题化合物与CF 3 COOH的反应性。在低温下，向团簇中添加强酸会在桥接的羰基位点产生可逆的O质子化。当温度升高时，（μ-H）的Ru的形成3（μ-η 3 -OOCCF 3）（CO）10中观察到。

  DOI：

  10.1021/om970926o
• 作为产物：
  描述：

  Ru3(CO)11(acetonitrile) 、 氢气 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  H（μ-H）Ru 3（CO）11的新颖合成，溶液结构，动力学和质子化

  摘要：

  轻稳定的团簇Ru 3（CO）11（NCCH 3）与H 2的反应定量提供H 2 Ru 3（CO）11，该H 2 Ru 3（CO）11在H 2气氛下足够稳定，可用1 H和13 C光谱表征。在溶液中，二氢化物产物的结构不同于先前报道的结构，它对应于一种新颖的键合方案，介于先前报道的H 2 M 3（CO）11的两个结构之间物种（M = Fe，Ru，Os）。通过VT 13 C NMR光谱研究了标题化合物的立体化学非刚性，并提出了一种交换机理，该机理涉及桥联氢化物的边跳与羰基配体的运动相一致。还研究了标题化合物与CF 3 COOH的反应性。在低温下，向团簇中添加强酸会在桥接的羰基位点产生可逆的O质子化。当温度升高时，（μ-H）的Ru的形成3（μ-η 3 -OOCCF 3）（CO）10中观察到。

  DOI：

  10.1021/om970926o

文献信息

• Addition of NH₃ to the Cluster Complexes M₃H(μ-H)(CO)₁₁ (M = Ru, Os)
  作者：Silvio Aime、Walter Dastrù、Roberto Gobetto、Alessandra Viale

  DOI：10.1021/om980178i

  日期：1998.11.1

  either Ru3H(μ-H)(μ-CO)(CO)10 (I) or Os3H(μ-H)(CO)11 (II) in CD2Cl2 solutions yield [NH4]+[M3(μ-H)(μ-CO)(CO)10]- (M = Ru, Os). When the reactions are followed at low temperature (183 K) by means of 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy, it is possible to detect the formation of kinetic products which are derived from the addition of an ammonia molecule to a carbonyl carbon atom. In the Ru case ammonia is bonded

  氨与CD 2 Cl 2溶液中的Ru 3 H（μ-H）（μ-CO）（CO）10（I）或Os 3 H（μ-H）（CO）11（II）反应生成[ NH 4 ] + [M 3（μ-H）（μ-CO）（CO）10 ] -（M = Ru，Os）。在低温（183 K）下通过1 H，13 C和15进行反应时在N NMR光谱中，可以检测到动力学产物的形成，该动力学产物是由将氨气分子加到羰基碳原子上而得来的。在Ru的情况下，氨键合到桥接的羰基碳原子上并保持其整体性。在Os系统中，氨基甲酰基部分是通过将一个氢从NH 3转移到羰基的氧原子上而形成的OH键而形成的。通过与过量的游离NH 3进行快速质子交换，防止了对后者功能的NMR观察。可以检测到这种含有氨基甲酰基的物质的两个异构体；它们之间的结构差异仅基于羰基受到氨的侵蚀。
• A Novel Application of para H₂:  the Reversible Addition/Elimination of H₂ at a Ru₃ Cluster Revealed by the Enhanced NMR Emission Resonance from Molecular Hydrogen
  作者：S. Aime、W. Dastrù、R. Gobetto、A. Russo、A. Viale、D. Canet

  DOI：10.1021/jp992668+

  日期：1999.12.1

  Polarization transfer from the NMR silent p-H-2 to o-H-2 is possible through the intermediacy of a triruthenium his-hydride cluster. In fact, a strong emission signal for the molecular Wt resonance is observed when p-H-2 is allowed to react with Ru-3(CO)(11)(NCCH3) in the NMR tube at RT. The break of symmetry in p-H-2 is achieved at the intermediate. H(mu-H)Ru-3(mu-CO)(CO)(10) compound where the two hydrides form an AX spin system; the build-up of the longitudinal magnetization leaves a "memory" of this intermediate in the signal of the H-2 molecule formed by reductive elimination from the bis-hydride species. The observed behavior is fully accounted for in terms of the established relaxation theory.