(μ-η(2)-η(2)-HC*CCH(CH3)OH)Co2(CO)6 | 40687-04-5

• 英文名称: (μ-η(2)-η(2)-HC*CCH(CH3)OH)Co2(CO)6
• 英文别名: 1-butyn-3-ol-dicobalt hexacarbonyl
• CAS: 40687-04-5；172511-75-0
• 化学式: C₁₀H₆Co₂O₇
• 分子量: 356.14
• InChiKey: JFNVEJNUNIZPOW-CYYDNWOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-η(2)-η(2)-HC*CCH(CH3)OH)Co2(CO)6 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 n-C3H7CCo3(CO)9
  参考文献：
  名称：

  Kim, P. J.; Hagihara, N., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1968, vol. 41, p. 1184 - 1187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 3-丁炔-2-醇 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到(μ-η(2)-η(2)-HC*CCH(CH3)OH)Co2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  六羰基炔丙基二钴阳离子的动力学行为及其与手性亲核试剂的反应

  摘要：

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下： I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/

  DOI：

  10.1021/ja00253a030

文献信息

• Application of the Nicholas reaction to the synthesis of dicobalt hexacarbonyl complexed diyne ethers
  作者：Jahangir Amin、Majid Motevalli、Christopher J. Richards

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.030

  日期：2015.1

  or homopropargylic ynols to dicobalt hexacarbonyl propargylium cations gave the expected ether products of the Nicholas reaction, with the exception of 4-phenyl-3-butyn-1-ol which gave a dihydrofuran due to propargylium cation promoted 5-endo ring-closure. Use of chiral dicobalt hexacarbonyl complexed propargylic ynols as both propargylium cation precursor and nucleophile gave racemic doubly complexed

  将炔丙基或同炔丙基的炔诺醇加到二钴二羰基六羰基炔丙基阳离子上可得到预期的尼古拉斯反应的醚产物，但4-苯基-3-丁炔-1-醇则由于炔丙基阳离子促进了5-内基环-的生成而产生了二氢呋喃。关闭。使用手性二钴二羰基六羰基络合的炔丙醇作为炔丙基阳离子前体和亲核试剂两者，得到外消旋的双络合物二对称二炔醚，每个都是单一的非对映异构体。将二钴六羰基络合的1-苯基-1-丁炔-3-烯添加到衍生自二钴六羰基络合的1-苯基-1-丁炔-3-醇的炔丙基阳离子上，然后添加亲核试剂（NuH），得到双络合1,7-二苯基-3--NU-5-methylhepta -1,6-二炔（d。 - [R > 10：1）。
• Cobalt-templated radical processes: inter- and intramolecular coupling of propargyl radicals
  作者：Gagik G Melikyan、Asatour Deravakian、Steven Myer、Sarkhadoun Yadegar、Kenneth I Hardcastle、Joana Ciurash、Pogban Toure

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01105-x

  日期：1999.4

  A novel method for radical CC bond formation in the α-position to Co2(CO)6-clusters has been elaborated. The two-dimensional exploration of the process resulted in the discovery of structurally diverse O- and S-containing organic molecules capable of acting as efficient mediators in reductive coupling reactions, and in the elaboration of the preparative synthesis of 3,4-disubstituted 1,5-alkadiynes

  阐述了在Co 2（CO）6团簇的α位上形成自由基CC键的新方法。对该过程的二维探索导致发现了结构多样的含O和S的有机分子，这些有机分子可在还原偶联反应中充当有效的介体，并精制了3,4-二取代1的制备性合成，具有八元环和九元环的5-链炔和碳环。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.5, page 152 - 167
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gruselle, Michel; Kondratenko, Mikhael A.; El Amouri, Hani, Organometallics, <hi>1995</hi>, vol. 14, # 11, p. 5242 - 5250
  作者：Gruselle, Michel、Kondratenko, Mikhael A.、El Amouri, Hani、Vaissermann, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——