2-{[2-(Trifluoromethoxy)phenoxy]methyl}oxirane | 1599303-88-4

• 英文名称: 2-{[2-(Trifluoromethoxy)phenoxy]methyl}oxirane
• 英文别名: 2-[[2-(trifluoromethoxy)phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 1599303-88-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: DOYOTRQTEKTRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(Trifluoromethoxy)phenoxy]methyl}oxirane 、 地氯雷他定 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以38.1%的产率得到1-(4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)-3-(2-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有消炎和H1拮抗活性的新型去氯雷他定衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  为了提高去氯雷他定的抗炎活性，我们设计并合成了一系列新型的去氯雷他定衍生物。评价所有化合物的抗炎和H 1拮抗活性。其中，化合物2c显示出最强的H 1拮抗和抗炎活性。它还显示出有希望的药代动力学特征和低毒性。所有这些结果表明，化合物2c作为新型抗过敏剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126712
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯酚 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{[2-(Trifluoromethoxy)phenoxy]methyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  具有消炎和H1拮抗活性的新型去氯雷他定衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  为了提高去氯雷他定的抗炎活性，我们设计并合成了一系列新型的去氯雷他定衍生物。评价所有化合物的抗炎和H 1拮抗活性。其中，化合物2c显示出最强的H 1拮抗和抗炎活性。它还显示出有希望的药代动力学特征和低毒性。所有这些结果表明，化合物2c作为新型抗过敏剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126712