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dichlorido(1,1'-dimethyl-3,3'-methylenediimidazolin-2,2'-ylidene)platinum(II) | 920017-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichlorido(1,1'-dimethyl-3,3'-methylenediimidazolin-2,2'-ylidene)platinum(II)
英文别名
1,1-[bis(3,3'-methyl-1,1'-1H-imidazolium-2,2'-ylidene)methanediyl]-platinum(II)-dichloride
dichlorido(1,1'-dimethyl-3,3'-methylenediimidazolin-2,2'-ylidene)platinum(II)化学式
CAS
920017-59-0
化学式
C9H12Cl2N4Pt
mdl
——
分子量
442.207
InChiKey
BEPDBKIRZFPYCQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    兼具双碳烯和功能性重氮酸酯螯合物的Pt(II)荧光体:合成,发光性质及其在有机发光二极管中的应用
    摘要:
    包含三种功能性双阴离子偶氮盐螯合物(X ^ XH 2:bipzH 2 = 5,5'-二(三氟甲基)-3,3'-联吡唑的Pt(II)金属配合物[Pt(C ^ C)(X ^ X)] ,bitzH 2 = 5,5'-二(三氟甲基)-3,3'-bi-1,2,4-三唑,而phpzH 2 = 3-(三氟甲基)-5-(4-(三氟甲基)苯基)- 1 H-吡唑),以及三种不同的电荷中性二碳烯螯合物(即C ^ C = 1,1'-亚甲基双(3-甲基-咪唑-2-亚基),1,1'-亚甲基双(3合成了-异丙基-咪唑-2-亚烷基和1,1'-(丙烷-1,3-二基)双(3-异丙基-咪唑-2-亚烷基),并显示出明亮的固态发射,具体取决于在相关的X ^ X和C ^ C螯合物上的Pt(II)配合物1a,2通过X射线衍射研究对6和6进行了检查,确认了正方形的骨架。发现这些Pt(II)金属络合物在室温下在脱气溶液中是不可接受的。纯粉
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b00097
  • 作为产物:
    描述:
    platinum(II) bis(acetylacetonate) 、 1,1′-methylenebis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) dichloride 以 dimethylsulfoxide 为溶剂, 生成 dichlorido(1,1'-dimethyl-3,3'-methylenediimidazolin-2,2'-ylidene)platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    螯合N-杂环碳配体的铂(IV)配合物
    摘要:
    具有一或两个螯合双(NHC)配体的铂(II)配合物已被溴以及碘代二氯苯氧化,在非常温和的反应条件下以良好的收率提供了相应的铂(IV)卡宾配合物。所有化合物均已通过1 H和13 C NMR光谱进行了全面表征,在三种情况下还具有固态结构。新型Pt(IV)配合物的NMR光谱显示出与其Pt(II)前体配合物相比明显偏移的信号。
    DOI:
    10.1021/om100488s
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文献信息

  • Metal–metal bond formation of triplatinum cores with a silver(<scp>i</scp>) ion affording a heptanuclear cluster bearing four Pt–Ag bonds
    作者:Natsuki Yabune、Hiroshi Nakajima、Takanori Nishioka
    DOI:10.1039/d0dt01227k
    日期:——
    An N-heterocyclic carbene triplatinum complex with two triply bridging sulfide ligands reacts with a silver(I) salt and affords a heptanuclear complex. X-ray crystallographic analysis revealed that a silver(I) ion connects two triplatinum complexes with one of the three Pt–Pt bonds of each triplatinum unit.
    具有两个三重桥联的硫化物配体的N-杂环卡宾三方络合物与(I)盐反应,得到七核络合物。X射线晶体分析揭示,(我)离子与每个triplatinum单元的三个的Pt键之一连接两个triplatinum络合物。
  • Luminescent Platinum(II) Complexes with Bidentate Diacetylide Ligands: Structures, Photophysical Properties and Application Studies
    作者:Zaoli Luo、Yungen Liu、Ka‐Chung Tong、Xiao‐Yong Chang、Wai‐Pong To、Chi‐Ming Che
    DOI:10.1002/asia.202100756
    日期:2021.10.4
    A series of platinum(II) complexes supported by terphenyl diacetylide as well as diimine or bis-N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been prepared. The diacetylide ligands adopt a cis coordination mode featuring non-planar terphenyl moieties. Furthermore, the electrochemical, photophysical and photochemical properties of these platinum(II) complexes have been investigated.
    已经制备了一系列由三联苯乙炔以及二亚胺或双-N-杂环卡宾 (NHC) 配体负载的 (II) 配合物。二乙炔配体采用顺式配位模式,具有非平面的三联苯部分。此外,还研究了这些 (II) 配合物的电化学、光物理和光化学性质。
  • Synthesis and Characterization of Cationic Platinum(II) Complexes with Two Chelating Ligands
    作者:Ondřej Bárta、Piermaria Pinter、Ivana Císařová、Thomas Strassner、Petr Štěpnička
    DOI:10.1002/ejic.201901221
    日期:2020.2.14
    A series of cationic Pt(II) complexes with chelating bis‐carbene and P,P‐ or P,S‐ligands, viz. [(C^C)Pt(X^Y)][BF4]2 (2a–e), where C^C = methylenebis(3‐methyl‐1H‐imidazol‐1‐yl‐2‐ylidene, and X^Y = Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe) (a), Ph2P(CH2)3PPh2 (dppp) (b), 1,2‐(Ph2P)2C6H4 (dppbz) (c), [Fe(η5‐C5H4PPh2)2] (dppf) (d), and Ph2PCH2CH2SPh (e), were synthesized and structurally characterized by NMR and MS spectroscopy
    一系列具有螯合双卡宾和P,P-或P,S-配体的阳离子Pt(II)配合物,即。[(C ^ C)Pt(X ^ Y)] [BF 4 ] 2(2a–e),其中C ^ C =亚甲基双(3-甲基-1 H-咪唑-1-基-2-亚基,X ^ Y = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2(dppe)(a),Ph 2 P(CH 2)3 PPh 2(dppp)(b),1,2-(Ph 2 P)2 C 6 H 4( dppbz)(Ç),的[Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2)2 ](DPPF)(d),且Ph 2 PCH 2 CH 2 SPh上(ë),合成,并通过NMR进行结构表征和MS光谱和单晶体X射线衍射分析。此外,光物理测量表明这些化合物在室温下不发光。然而,当冷却至77 K时,化合物2a,2b和2c在近UV区显示弱发光,最大发射在380-395 nm范围内。
  • An Antitumor Bis(N‐Heterocyclic Carbene)Platinum(II) Complex That Engages Asparagine Synthetase as an Anticancer Target
    作者:Di Hu、Chen Yang、Chun‐Nam Lok、Fangrong Xing、Pui‐Yan Lee、Yi Man Eva Fung、Haibo Jiang、Chi‐Ming Che
    DOI:10.1002/anie.201904131
    日期:2019.8.5
    New anticancer platinum(II) compounds with distinctive modes of action are appealing alternatives to combat the drug resistance and improve the efficacy of clinically used platinum chemotherapy. Herein, we describe a rare example of an antitumor PtII complex targeting a tumor‐associated protein, rather than DNA, under cellular conditions. Complex [(bis‐NHC)Pt(bt)]PF6 (1 a; Hbt=1‐(3‐hydroxybenzo[b]
    具有独特作用方式的新型抗癌(II)化合物是抗药性和提高临床使用的化学疗法疗效的诱人替代品。在本文中,我们描述了在细胞条件下靶向肿瘤相关蛋白而不是DNA的抗肿瘤Pt II复合物的罕见例子。复合物[(bis-NHC)Pt(bt)] PF 6(1 a; Hbt​​ = 1-(3-羟基苯并[b]噻吩-2-基)乙酮)克服了癌细胞对顺铂的耐药性,并在与顺铂相比更高耐受剂量的小鼠中显示出显着的肿瘤生长抑制作用。纳米级二次离子质谱显示,细胞中的Pt种类与DNA几乎没有关联,并且位于细胞质中。无偏热蛋白质组分析实验确定天冬酰胺合成酶(ASNS)为1 a的分子靶标。因此,一种治疗降低了细胞天冬酰胺平并抑制了癌细胞的增殖,这可以通过补充天冬酰胺来逆转。1 a解产生的双NHC连接的Pt物种 与醇形成加合物,并且似乎靶向ASNS的活性位点半胱酸。
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