1-(4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazol-2'-yl]phenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 216482-58-5

• 英文名称: 1-(4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazol-2'-yl]phenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: Hoechst Carborane
• CAS: 216482-58-5
• 化学式: C₂₈H₃₆B₁₀N₆O
• 分子量: 580.743
• InChiKey: HCTWTCZHDAHRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-[5'-(imino(ethoxy)methyl)-1H-benzimidazol-2'-yl]phenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrochloride 、 4-(4-甲基哌嗪基)-1,2-苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到1-(4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5'-bi-1H-benzimidazol-2'-yl]phenoxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  4- [5-（4-甲基-1-哌嗪基）-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚的邻碳硼烷基衍生物的合成。

  摘要：

  4-（5-（4-甲基-1-哌嗪基）-2,5'-bi-1H-苯并咪唑-2'-基]苯酚（1）的邻氨基甲酸酯衍生物的合成描述了用于癌症治疗的中子俘获疗法。将十硼烷引入3-（对氰基苯氧基）-1-丙炔（11）中以形成1-（4-氰基苯氧基甲基）-1,2-二氨基甲酰氯十二烷基硼烷（12）（12），将其转化为相应的亚氨酸酯10，以便与4-氰基-邻-苯二胺（13）偶合，得到1- [4-（5'-氰基-1H-苯并咪唑-2'-基）苯氧基甲基] -1，2-二氨基甲酰氯-十二硼烷（12）（14）。后者与相关的亚氨酸盐15反应，并与5-（4-甲基-1-哌嗪基）-邻苯二胺（6）缩合，得到标题化合物1- {4- [5-（4-甲基-1-哌嗪基）-2,5'-联-1H-苯并咪唑-2'-基]苯氧基甲基} -1,2-二氨基甲酰-氯十二烷（12）（2）。

  DOI：

  10.1021/ic980505e