[(η5-C5H5)2ReK] | 1170993-97-1

• 英文名称: [(η5-C5H5)2ReK]
• CAS: 1170993-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₀KRe
• 分子量: 355.495
• InChiKey: CCHWDSZXJOTOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)2ReK] 、 [(N(CH₂CH₂NSiMe₃)3)U(I)(THF)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[(TrenTMS)URe(η5-C5H5)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of [{N(CH2CH2NSiMe3)3}URe(η5-C5H5)2]: a heterobimetallic complex with an unsupported uranium–rhenium bond

  摘要：

  报告首次从结构上验证了分子铀-过渡金属键；DFT 研究显示铀-铼键中存在Ï-和Ï-成分，这也是首次报告无支撑 f 元素-过渡金属键中存在后一种成分。

  DOI：

  10.1039/b906554g

文献信息

• Lanthanoid-Transition-Metal Bonding in Bismetallocenes
  作者：Mikhail V. Butovskii、Benjamin Oelkers、Tobias Bauer、Jacinta M. Bakker、Viktor Bezugly、Frank R. Wagner、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201304125

  日期：2014.3.3

  Bismetallocenes [Cp2LuReCp2] and [Cp*2LaReCp2] (Cp=cyclopentadienyl; Cp*=pentamethylcyclopentadienyl) were prepared using different synthetic strategies. Salt metathesis—performed in aromatic hydrocarbons to avoid degradation pathways caused by THF—were identified as an attractive alternative to alkane elimination. Although alkane elimination is more attractive in the sense of its less elaborate workup

  Bismetallocenes的[CP 2 LuReCP 2 ]和混合[CP * 2 LaReCP 2 ]（CP =环戊二烯基;的CP * =五甲基环戊二烯）是用不同的合成策略来制备。盐复分解进行的在芳族烃，以避免由降解途径THF-被确定为有吸引力的替代烷烃消除。虽然烷烃消除处于其不太精细的后处理，反应显示于Ln的离子半径很强的依赖性率的意义上更具有吸引力3+给定的配体集中的（Ln =镧系元素）。立体位阻会导致消除烷烃的反应速率急剧下降。在这种情况下，盐复分解应被认为是更好的选择。Ln和过渡金属（TM）阳离子之间的共价键相互作用已根据离域指数进行了定量。其量级在过渡金属之间的键的特征范围内。在过渡金属的CP配体的碳原子与Ln阳离子之间鉴定出次级相互作用。模型计算清楚地表明，这些相互作用的大小取决于TM原子充当电子供体（即路易斯碱）的能力。结果甚至可以从结构细节中得出。卢的观察到清晰的依赖