摘要:
η的合成的新方法5 -pyrrolyltricarbonylmanganese(I)报道,与η第一合成沿5 -indolyltricarbonylmanganese(I)和η 5 -1- pyrindinyltricarbonylmanganese(I)。这些η的CO取代反应动力学研究5 - ñ -杂环羰基锰表明该反应发生由二阶过程中,一阶在金属配合物和一阶中的亲核试剂。最显著的观察是ñ-杂环化合物的反应比碳环化合物的反应更快。这一预期结果与N体系在过渡态下的更大吸电子反应能力相符,因为N比C具有更大的负电性。