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(CO)3((MeO)3Si)Fe(μ-dppm)Re(CO)4
(CO)3((MeO)3Si)Fe(μ-dppm)Re(CO)4 | 186788-31-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CO)3((MeO)3Si)Fe(μ-dppm)Re(CO)4
英文别名
——
CAS
186788-31-8
化学式
C
35
H
31
FeO
10
P
2
ReSi
mdl
——
分子量
943.712
InChiKey
JAOMXIZOSLCJNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trifluoroborane diethyl ether
、
(CO)3((MeO)3Si)Fe(μ-dppm)Re(CO)4
以
二氯甲烷
为溶剂, 以58%的产率得到(CO)3((MeO)2SiF)Fe(μ-dppm)Re(CO)4
参考文献:
名称:
双金属铁-sil甲硅烷基络合物的合成和反应活性:[(OC)3 {(MeO)3 Si} Fe(μ-dppm)Re(CO)4 ]和
摘要:
所述DPPM桥连的烷氧基甲硅烷的异复合物(图2a)已经制备由K的反应的[Fe(硅(OME)3(CO)3(η 1 -dppm](K·1)用FAC - [的Re(μ -Br )(CO)3(THF)] 2的THF溶液。的再中心更喜欢坐标一个额外的CO分子而不是从潜在的桥接的Si(OME)孤对3配体。加入BF的3 · X ET 2 ö导致替代一个甲氧基所述Si(OME)的3由氟配体,得到(3),当治疗的[{HFE的Si(OME)3)(CO)3(η 1 -dppm)](H·1)用FAC - [的Re(μ -Br)(CO)3(THF)] 2消除在HSi(OME)的3发生,得到溴化物桥接复杂的(4)。已经研究了4对膦,亚磷酸酯,异腈和CO的反应性。将2当量的PR 3加到4中会打开金属键,从而生成[(OC)3(R 3 P)Fe(μ-dppm)ReBr(CO)3(PR 3)](5)(PR 3 = P(OPH)3,PMePh2,PMe
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06524-2
作为产物:
描述:
bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 、
K{Fe(CO)3(Si(OMe)3)(η1-dppm)}
以
四氢呋喃
为溶剂, 以54%的产率得到(CO)3((MeO)3Si)Fe(μ-dppm)Re(CO)4
参考文献:
名称:
双金属铁-sil甲硅烷基络合物的合成和反应活性:[(OC)3 {(MeO)3 Si} Fe(μ-dppm)Re(CO)4 ]和
摘要:
所述DPPM桥连的烷氧基甲硅烷的异复合物(图2a)已经制备由K的反应的[Fe(硅(OME)3(CO)3(η 1 -dppm](K·1)用FAC - [的Re(μ -Br )(CO)3(THF)] 2的THF溶液。的再中心更喜欢坐标一个额外的CO分子而不是从潜在的桥接的Si(OME)孤对3配体。加入BF的3 · X ET 2 ö导致替代一个甲氧基所述Si(OME)的3由氟配体,得到(3),当治疗的[{HFE的Si(OME)3)(CO)3(η 1 -dppm)](H·1)用FAC - [的Re(μ -Br)(CO)3(THF)] 2消除在HSi(OME)的3发生,得到溴化物桥接复杂的(4)。已经研究了4对膦,亚磷酸酯,异腈和CO的反应性。将2当量的PR 3加到4中会打开金属键,从而生成[(OC)3(R 3 P)Fe(μ-dppm)ReBr(CO)3(PR 3)](5)(PR 3 = P(OPH)3,PMePh2,PMe
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06524-2
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