[Ti(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)2Cl2] | 251376-10-0

• 英文名称: [Ti(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)2Cl2]
• CAS: 251376-10-0
• 化学式: C₄₀H₃₄Cl₂O₂Ti
• 分子量: 665.495
• InChiKey: XSIKHQFVYANWBQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzylmagnesiumbis(tetrahydrofuran) 、 [Ti(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)2Cl2] 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到[Ti(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)2(CH2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  含芳基氧化物的阳离子第4组金属烷基化合物的合成，结构，反应性和聚合研究

  摘要：

  合成了一系列钛和锆的双（烷基）衍生物[（ArO）2 MR 2 ]（M = Ti，Zr; R = Me，CH 2 Ph; ArO =各种2,6-二取代的酚盐）以及它们对路易斯酸[B（C 6 F 5）3 ]的反应性。的苄基化合物产生稳定的两性离子物质如[M（OC 6 HPH 2 -2,6-R 2 -3,5-）2（CH 2 PH）] [η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 B（C 6 ˚F 5）3 ]（M = Ti，R = H，12; Me，13：M ＝ Zr，R ＝ Me，15）。对12和15的结构研究表明，硼阴离子通过原始的苄基苯基环与金属中心π结合。相反，用[B（C 6 F 5）3 ]处理苄基化合物[Zr（OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6）2（CH 2 Ph）2 ]会导致环金属化的化合物[Zr（ OC 6 H 3 Bu t -CMe 2 CH 2）（OC 6 H 3 Bu吨2 -2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00409-x
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 cresol 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到[Ti(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  芳基氧化钛催化的交叉偶联和低聚反应涉及 1,3-环己二烯、1,3-环辛二烯和 α-烯烃

  摘要：

  1,3-环己二烯 (1,3-CHD) 与 α-烯烃的二聚/低聚和交叉偶联可以使用多种芳氧基钛催化剂来实现。钛双环化合物 [Ti(OC6H3Ph4-2,3,5,6)2{CH2(C6H10)CH2}] 引发 1,3-CHD 的快速、非 Diels-Alder 催化二聚反应，仅产生 threo-5-( 3-环己烯基)-1,3-环己二烯。在大部分 1,3- 环己二烯二聚成 8 之后，钛催化剂然后将 8 异构化（1,5-移位）8 成 1-(3-环己烯基)-1,3- 环己二烯 9 并最终成 70/30 的混合物（GC 分析）9 和 2-(3-环己烯基)-1,3-环己二烯 10。二聚体 8-10 与自身和 1,3-CHD 的进一步交叉偶联导致三聚体（C18 种类）和四聚体（C24） . 该反应也可以由二氯化物 [Ti(OAr)2Cl2] (OAr = 2,6-二苯基-, 2,3,5,

  DOI：

  10.1021/ja990391l