tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(aminomethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-ylethylcarbamate | 1401297-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(aminomethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-ylethylcarbamate
• CAS: 1401297-64-0
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 347.436
• InChiKey: SCMSKCFSXLJBES-ISUQUUIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  117.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(aminomethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-ylethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(aminomethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了具有特定取代基的化合物（I）的公式，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药，以及包括该化合物或其前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累相关的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2012129651A1
• 作为产物：
  描述：

  thiamet-G 在 吡啶 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(aminomethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-ylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了具有特定取代基的化合物（I）的公式，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药，以及包括该化合物或其前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累相关的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2012129651A1

文献信息

• [EN] PYRANO[3,2-D]THIAZOL DERIVATIVES AND USES AS SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-D]THIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012129802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Pyrano[3,2-d]thiazol derivatives of formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds are provided. Methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc are also provided.

  提供了用于选择性抑制糖苷酶的式(I)的Pyrano[3,2-d]噻唑衍生物，以及这些化合物的前药、包括这些化合物或前药的药物组合物。还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。