[Ru(OAc)2(p-cymene)] | 90721-09-8

• 英文名称: [Ru(OAc)2(p-cymene)]
• 英文别名: [bis(acetato)-(η-benzene)-ruthenium]
• CAS: 90721-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄Ru
• 分子量: 297.273
• InChiKey: WLYHAXVMKGKQPH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 以 异丙醇 为溶剂， 以77%的产率得到bis(μ-acetato)(μ-hydrido)bis(η-benzene)diruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Martin A.; Ennett, James P., Organometallics, 1984, vol. 3, # 9, p. 1365 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autocatalytic Intermolecular versus Intramolecular Deprotonation in CH Bond Activation of Functionalized Arenes by Ruthenium(II) or Palladium(II) Complexes
  作者：Indira Fabre、Niklas von Wolff、Gaëtan Le Duc、Emmanuel Ferrer Flegeau、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf、Anny Jutand

  DOI：10.1002/chem.201203813

  日期：2013.6.3

  zole (at RT). The accelerating effect of added acetate ions reveals an intermolecular deprotonation after CH bond activation by a cationic RuII center (SE3 mechanism). The reactions of 1‐phenylpyrazole and 2‐phenyl‐2‐oxazoline first lead to the neutral cyclometalated complexes A2 and A3 ligated by one acetate. The latter dissociate to the cationic complexes B2+ and B3+, respectively, and acetate.

  的C的活化 -1-苯基吡唑（的H键2）和2-苯基-2-恶唑啉（3通过）的[Ru（OAc）2（p -cymene）]是通过共产物的HOAc催化的自催化过程。在乙酸和水的存在下，反应的确确实更快，但是在碱K 2 CO 3的存在下，反应的确慢。在没有添加剂的情况下建立了反应顺序：2-苯基吡啶> 2-苯基-2-恶唑啉> 1-苯基吡唑（在室温下）。加入乙酸离子的加速作用揭示℃后的分子间去质子化通过阳离子钌H键活化II中心（S Ë3机制）。1-苯基吡唑和2-苯基-2-恶唑啉的反应首先导致由一种乙酸酯连接的中性环金属化配合物A 2和A 3。后者分别离解为阳离子络合物B 2 +和B 3 +和乙酸盐。一个或两个d原子的缓慢掺入2，3和2-苯基吡啶（1氘代乙酸的存在下观察到）。CH键活化/去质子化的“可逆性”是从阳离子络合物B n +（n= 1–3）。他们还参与了PhI的氧化添加，这决定了速率，并导致在